纯水机出来的水和二次蒸馏水有什么不同？

早停产了，配件还在供应，估计也快要停了。软件有很大的不同，这是我了解的一个情况，其他的不好说。

我用的是岛津14B，INJ：230，DET：300，柱温：120（1）6℃/min到270℃（10），尾吹：60ml/min，不分流。柱前压：150kpa.

其实厂家应该把卖仪器的时候把软件的费用也算在里面（连同升级的费用也算在里面），这样就不会出现用户买了仪器，还要再买软件的尴尬场面。开发一款软件确实是需要人力物力，但不能形成二次消费，要不然消费者难接受。

做标准曲线比较麻烦配置溶液需精密准确

一般根据仪器鉴定规程来做仪器的检出限；可是方法检出限各处的定义又不太一样，一般是根据仪器检出限计算得来的，都不是实际做的

我们是考虑用内标校正法修正结果

装溶液的瓶子 用完多用水涮几次? 免得伤害到别人? 烧杯等玻璃 我们都单独用纸箱装起来 最后和废液一起找人处理

上网与工程师联系,关于易耗品方面的资料,让他帮你邮寄

如果有重组分,为保证其出峰的重复性，混匀很必要的.这需要混匀装置并要保证温度的稳定性.但是混匀的过程中要注意:1.钢瓶的压力不能过高2.混匀后应尽快进行样品分析

找纳克问问？

实验室温度不是都要恒温吗？跟外面天气热不热没多大关系吧？呵呵，我们是有多少样品做多少样品。

这一定一款抵挡仪器，没有自检功能；通过故障现象表明：检测器不加热，开机不报警说明测温电路没有问题（铂丝电阻、测温电路、A/D转换电路、模拟开关等），主要检查检测器加热电路（加热烙铁芯、保险丝、可控硅、光电耦合器等）那么检测器温度有变化，是受柱温升降影响的，是随机的、不受控制的。

同一人进样，进样速度保持一致，

也可以考虑上海科创的GC

进样量没有影响

理论上应该是相同但实际上是后者大点

液压气瓶里还有余气时，开增压阀对增加压力是很有效果的。

先找一下为什么点不着火的原因。比如积水太多？温度不够？还是气体比例不对？

由于本标题出现带谱,因此线状谱实质是分子的转动能级之间的跃迁, 单能级间的谱线之间,在相同激发振动能级的转动热布居分子分布达到波尔兹曼分布,如果没有出现特别的温度和压力导至增宽谱线,某些振动带的谱线之间就是分立的.而一个振动带是由多条转动谱线组成,不一定是连续的,尤其固体在极低的温度下,气体在极低温度和压力下.连续谱通常是指根据实际仪器的分辨能力来说,但理论上是电子态的跃迁在上能级处于不束缚而逃逸,动能已是连续的即使发生逐渐减少.原子发射/吸收光谱属于线谱.