液压气瓶里还有余气时，开增压阀对增加压力是很有效果的。

先找一下为什么点不着火的原因。比如积水太多？温度不够？还是气体比例不对？

由于本标题出现带谱,因此线状谱实质是分子的转动能级之间的跃迁, 单能级间的谱线之间,在相同激发振动能级的转动热布居分子分布达到波尔兹曼分布,如果没有出现特别的温度和压力导至增宽谱线,某些振动带的谱线之间就是分立的.而一个振动带是由多条转动谱线组成,不一定是连续的,尤其固体在极低的温度下,气体在极低温度和压力下.连续谱通常是指根据实际仪器的分辨能力来说,但理论上是电子态的跃迁在上能级处于不束缚而逃逸,动能已是连续的即使发生逐渐减少.原子发射/吸收光谱属于线谱.

废气与辐射相比，那个伤害大，不好判断，与吸入的废气的多少和辐射量的大少有关。

标气含量表

可以做其它仪器的分析人员。

要么调大分流比减少进样量，换成SE-30柱子。

一台空调，美的的，估计是5匹

肯定是用不了了 换一个吧 以后小心点

我们分析邻、间、对甲酚，用的手性柱Dex CB，峰形还给以。条件也比较一般，柱温155C,10min即可。

还没计划搞美泰认证，没有关系过。方法一是针对哪一类物质的？是不是液态物质啊？

较高的随风会大幅irhwiu

先校正一下0位，再走一走，看看如何变化。

是美国安捷伦的产品，质量应该不差。

平头是液相用的，尖头是气相用的。

我是取出部分定容，剩下在密封、冷冻保存，不过怎么做都有误差，这个经验有点关系。

是PE的仪器吗？是不是刻度盘没装到位啊？试着调整下试试

这个水循环机应该是出故障了，可能是控制板的问题。空压机的压力偏低了，400KPa的压力达不到要求的，最好保持在0.5MPa以上，你可以检查一下是否漏气，或空压机的压缩机出现故障。

定容体积，一方面可使样液浓度落在标准曲线范围内；另一方面ICP测定需要考虑溶质比问题

没做过。我以前在网上看到过一篇这方面的文献，是用TCD来检测器的，但热导丝很容易坏。你可以上网搜索一下。