每次用之前都用移纯水验证

没有载气你还敢开灯丝？厉害

这个是标准推荐的吗？

碰到过类似情况，但仪器型号不同。重启下就恢复正常了。

可以从雾化效率不稳定方面找一找原因。

如果硬件没问题的话，进样系统很重要

列出三种，请自选。一、化学法：铜氨液测氧；适合于常量混合气；二、仪器法：磁氧、热导测氧；三、色谱法：热导、氩作载。

对不同浓度，低含量选择哪条（灵敏）高含量选择哪条（次灵敏），

要用切换阀去除氯气，使之不能进入TCD

有方法啊

首先根据你样品的性质选择合适的色谱柱，色谱柱一般选择原则：相似相容，样品为极性选择极性柱，非极性选择非极性柱。柱温比样品沸点低20-50，检测器温度比汽化温度高20-50度

查检测器和倍增电压把

推荐千谱，简单好用！

可以考虑彻底清洗进样口,包括衬管、石棉，必要时还要考虑进样口衬管外面的体积。

这个用气相无法完成吧，得从其他手段上想办法了。

把氢发器和空发器的干燥剂、活性炭等烘干后装上，基线反而变高达到800-1000，运行程序一天后，第二天降到450。检测器是FID，色谱柱：HP-INNOWax，30 m x 0.32 mm，0.50 μm，氢流量是30ml/min，空气流量400ml/min。不知是什么原因和怎样解决？望各位大侠指点迷津。

ICP测试汞的话，我们的最低点是0.05L，不知道你们测试希望达到的最低检出限

什么色谱柱？

有些会水解或者形成沉淀。

听过主，次谱线。。不知是否同一回事。。