不用乘以5。

的确，应该是有安装时候的工程师培训的

多测几次,看看平行性如何,再拿个质控样品测一下,看看和真实值差多少/

这个错误有点雷，不过新人容易犯这种错误属于心不在焉

你进的样是气体、还是液体，如果是气体样有可能是六通阀堵了。在的话就是EPC控制有问题。仔细查一查。

那可能是你的积分参数，最小峰面积和峰高设的太大了。

Pb的标准样品还是很好做的，保证载液浓度和样品中载液浓度一致就没问题。主要是样品前处理，样品处理后的酸度一定要严格控制

是否相对于平时缓慢降温而言，对柱子有影响只是相对来说的比较温度的骤然变化是会有一点影响的！

PE的TurboMatrix 顶空进样器在国内应用的比较多，而且也比较成熟了

PTV之类的东东吧。想想它是在模拟蒸馏过程，大概就是那种过程吧

请问溶剂干净吗？换过衬管后老化过柱子没有？

应该有原子荧光的方法吧？

知不知道具体是什么食品呀

酸没有赶干净吧？赶酸温度你设定的是多少呢？

你的样品进样量为0.1微升说明你的样品浓度较大。现在峰的保留时间是否延后？你再检查下仪器的操作条件是否变化？如果这一些与原来相差无几 ，则可能是色谱柱问题，你先对柱子进行活化处理下，时间可以长点最好用程序升温方法。然后再做样品试试，如果还是分离不好，可能你的色谱柱不好了。

要是能直接溶解，干吗还要消解。消解是对一些无法溶解的样品的。

是需要消化的，我们做了一个醋精的样，也是消化的，所有的一切都正常，比如赶酸等

这种检测方式允许的误差多大，以什么方式来判断呢？

也检查测定样品的积分参数是否合理。

不出峰的是什么物质？浓度是0.2mg/ml吗？