这个气相肯定可以做的！

可能是进气口漏气!找岛津的修吧

如果要分离苯系物的话，建议试试wax柱子没用过热解析，是不是不同的物质有不同的解析温度？如果是这样的话，可能是依次解析出来吧？

除湿机 搞几台

我们的仪器上边没有这么个玩意

砷空心阴极灯的寿命大约是多少小时？

测汞不是难点，难点可能是有铅，首先确信铅会不会对汞产生干扰。如果没有，就直接使用王水溶解，赶酸后测定；如果有，就麻烦了。如果是我，我采用以下方法：称样－使用王水消解（可以水浴）－加入硫酸（沉淀铅）－过滤－赶酸测定。最简单的方法和步骤。

可能和硼氢化钾的浓度有一点关系，影响不是很大。汞的硼氢化钾的浓度比较低。

SYT 5779-2008石油和沉积有机质烃类气相色谱分析方法

分流平板就是起分流作用啊,如果脏了,会导致分流不均

恩。。查了下，PEG-6000就是分子量为6000的聚乙二醇。PEG-20M就是分子量为20000的聚乙二醇。可是不同种类的聚乙二醇对于色谱分离的影响有啥不同捏

二者差别很大校正归一化法需要各组份都出峰且校正因子已知，关键是结果是相对纯度，简单说就是各组份占百分之几而外标法需要标样，做曲线（归一化法无需做曲线），得出的是绝对含量

曲线第一点

分流平板进了脏样品很容易脏的，拆下来丙酮超声几次。

至于赃不赃，洗不洗的，主要还是看分析的样品。就如同柱子的活化，也是这样。

归一化法不需要做标准曲线，只需要全部出峰即可，校正因子由标准样品测定得出，是绝对值

岛津没有分流平板，安捷伦有的，其他的不知道

你以前做过吗？情况怎么样？还是头回做？我做过砷可从未出现这种情况。我要想一想

我晕，我肯定知道是铁氰化钾的原因，但为什么会变成绿色呢？

所说的信号是仪器面板上的放电电流呢还是检测器的电流值？我们的二通道DID放电电流分别是18和17，检测器基线电流值分别是1.32和1.03nA,30和250的值，是否是载气的纯度和样品纯度不够，或者是面板上的衰减开关置位不对。