你加的那2ML的稀释溶剂是什么？如果溶剂也是水，还是别分析了如果那个溶剂不是，那就放心的进样吧

GC的电源接口处有标示的

呵呵，应该是两种状态，取样和进样状态，取样是样品经过定量环，多余的排出，平衡应该是保持让定量环中的样品在一个恒定的压力（常压）下进样，保证重复性吧。

反复摸索验证，才能得出最后的结论。

三氯甲烷就是氯仿，可以进的

气相就是一堆五谷杂粮混到一起，然后把它们往机器一放就自动区分哪些是豆子，大米，高粱、小麦……甚至石头……额~~

这也能判定?

你的DB-5的柱子固定液是什么型号的呢？ov-101，是非极性的。而丙酮是极性的，如果你的分析样品也是极性的，或者你分析的样品比丙酮的极性稍微弱一点点，那么先考虑你柱子固定相，可能不适合分离你的样品呢。那就试试找个弱极性或非极性的柱子，看看。放了好久，如果固定液型号可以，那是否是老化不够呢？

我们去年刚买了岛津GC-2014，在做食品样品时如何扣除试剂空白？

一般的色谱都差不多吧。

第一个问题没遇到过，第二个问题是不是他们自己氢气的压力不够造成的啊？纯度怎么会影响保留时间延迟呢？不懂！

用其他检测器吧

我们09年买的时候 自动进样? 7890A? FID FPd? 空气 氢气发生器 3根毛细柱 还有一些耗材 总共38万? 不过好像现在涨价 了。

换氮气和色谱柱又关系吗，但是换氮气动作要尽量快，为了避免更多的水分和氧气进入气路。

柱温升高的时候，同时存在由于色谱柱流失增加造成基线升高和由于流速降低造成基线下降两个因素。? 如果流失因素小，基线会下漂。

正己烷用的比较多

气体的总流量，进样和不进样一样吗？节省模式不开

一般100℃一下就可以了

不错，蛮全面的。

还是先检查一下GC的衰减吧。。。。