样液处理消解时,其中的酸要由棕转白烟,后要加几遍去离子水继续在电热板上加热达到使酸挥发的目地,降低样液的酸性,至此消解完全.

这个应该算差不多，手动进样可以了!

那就用WAX柱子吧。别的不论，至少能完成分离

非常的不错

X荧光的有两种，一种是波长色散型，一种是能量色散型。它的激发光源是x射线管。整个仪器比原子荧光复杂得多，也昂贵得多，它一般都用来测固体物质，测的元素范围在4号B到92号的U

我也是啊做汞时差别好大啊,请大家指点啊

今天和厂家联系，要卸下气路后的一个线路板，但被上面的东西挡住，无法下手！

外面有结晶说明密封性欠佳或者说密封垫有渗透现象，厂家选择密封垫是关键。说白了很多厂家的氢气发生器是同一师傅那边学来的，所以我们用的是同一质量的产品，所以有结晶大家认可。

我也发现HG-AFS测严重不稳定，空白值一直较高（1000-4000），而且空心阴极灯的光斑很大！

可能会受潮，开机烘一会看看。

汞灯预热时间再长些，会好点，要加上电流预热。

清理一下收集机，通通喷嘴

灯可能变了。

降低一下初始温度看看

不用乘以5。

的确，应该是有安装时候的工程师培训的

多测几次,看看平行性如何,再拿个质控样品测一下,看看和真实值差多少/

这个错误有点雷，不过新人容易犯这种错误属于心不在焉

你进的样是气体、还是液体，如果是气体样有可能是六通阀堵了。在的话就是EPC控制有问题。仔细查一查。

那可能是你的积分参数，最小峰面积和峰高设的太大了。