源水和出水要做同样的前处理,包括过滤等过程,因为有些滤膜甚至会带来污染或者吸附的干扰.

不仅是简单的吸附硅醇基是有酸性的，会与碱性物质反应在液相里，就是变成阴阳离子间的引力了

把检测器清洗下? 看看行不？

用这方法很多，我也试试

先熟悉仪器一段时间，带着问题去培训效果会好。

我有一台惠普5890ii，原来使用处理机什么的控制，现在接了一个n2000工作站，直接接在右侧的新号2上，FID检测器信号太小，不超过一个mv，主峰被平头了，range用的0，衰减用的0。这个如何才能调整啊

样液处理消解时,其中的酸要由棕转白烟,后要加几遍去离子水继续在电热板上加热达到使酸挥发的目地,降低样液的酸性,至此消解完全.

这个应该算差不多，手动进样可以了!

那就用WAX柱子吧。别的不论，至少能完成分离

非常的不错

X荧光的有两种，一种是波长色散型，一种是能量色散型。它的激发光源是x射线管。整个仪器比原子荧光复杂得多，也昂贵得多，它一般都用来测固体物质，测的元素范围在4号B到92号的U

我也是啊做汞时差别好大啊,请大家指点啊

今天和厂家联系，要卸下气路后的一个线路板，但被上面的东西挡住，无法下手！

外面有结晶说明密封性欠佳或者说密封垫有渗透现象，厂家选择密封垫是关键。说白了很多厂家的氢气发生器是同一师傅那边学来的，所以我们用的是同一质量的产品，所以有结晶大家认可。

我也发现HG-AFS测严重不稳定，空白值一直较高（1000-4000），而且空心阴极灯的光斑很大！

可能会受潮，开机烘一会看看。

汞灯预热时间再长些，会好点，要加上电流预热。

清理一下收集机，通通喷嘴

灯可能变了。

降低一下初始温度看看