看看直接加标的回收率排除仪器的可能。那么前处理的可能性就最大了。前处理旋蒸之后氮吹转出的时候，这个地方要注意，有可能丢失比较厚

是不是要浓缩？大家是如何作的？

各位兄弟姐妹说一下，ICP-OES 仪器的保养应该注意哪些问题呢？

我们用的默克，fisher，还有CNW

你? 看看首页有个调查的，选择了就给你加20分

我个人觉得这个没什么好担心的，如果外国的仪器X射线超标了，进口也通过不了安检吧！！

涂料主要成分是有机物，可以先用浓硫酸炭化一下

再加一个分辨率

一般采用原子荧光法，ICP检出限为PPM级，不能满足要求。

我也觉得是光源装的位置没调好所致。

有可能2只比色皿误差比较大

不知你想作什么样的啊？

可以参照煤中硫的测定方法。

应该可以，但用量要按式量重新计算一下

就是.有了氢化物发生器测Hg As Bi Sn Ge Sb都很方便的,检出限可下降很多.

我认为所用空白样品应该是和你所要检测样品一样，也就是已知的阴性样品。因为对于同一种方法而言，基质不同检出限是不完全一致的。所以同一个方法，分析不同基质时检出限很可能不同。每种基质的检出限要靠该种基质的空白样品来确定。

想知道您的问题解决了么？我也遇到了相同的状况

大约十几万吧

含量都比较高用UV也可以达到检测要求了

偶虽然做过磁铁矿石中MFe含量,但是偶是用的容量法,对于ICP测定方法过程就不加多说了,不过水洗的确是有损失的危险,尤其是样品破碎粒度很小的时候,所以要求磁力比较强效果会比较好.