涂料主要成分是有机物，可以先用浓硫酸炭化一下

再加一个分辨率

一般采用原子荧光法，ICP检出限为PPM级，不能满足要求。

我也觉得是光源装的位置没调好所致。

有可能2只比色皿误差比较大

不知你想作什么样的啊？

可以参照煤中硫的测定方法。

应该可以，但用量要按式量重新计算一下

就是.有了氢化物发生器测Hg As Bi Sn Ge Sb都很方便的,检出限可下降很多.

我认为所用空白样品应该是和你所要检测样品一样，也就是已知的阴性样品。因为对于同一种方法而言，基质不同检出限是不完全一致的。所以同一个方法，分析不同基质时检出限很可能不同。每种基质的检出限要靠该种基质的空白样品来确定。

想知道您的问题解决了么？我也遇到了相同的状况

大约十几万吧

含量都比较高用UV也可以达到检测要求了

偶虽然做过磁铁矿石中MFe含量,但是偶是用的容量法,对于ICP测定方法过程就不加多说了,不过水洗的确是有损失的危险,尤其是样品破碎粒度很小的时候,所以要求磁力比较强效果会比较好.

哎,,这么多ICP用户,你是老大啊,,我们资料都是你那里找来的,好象别的地方都没有,哎,,再想找估计要找国家地址或者材料的研究所找人了,,,我估计你也是研究所的研究员把,我们现在最多也就是出出主义想想办法什么的,具体实践还要靠你啊,嘿嘿

你好啊 仪器配套的 黑色的管子 你可以联系销售商 有卖的 不过很贵的 其实国产的一半塑料管子也可以用的 只要买回来处理以下 面的管中有有机物

是积分球吗

买到应该不难，看您是什么用途了

基体匹配要好些,只是基休匹配一般情况下很难做到与样品基体一致.标准加入法在干扰不强的情况下比较好用

进样系统的问题