海光说是说国产，我看技术还不是日本鬼子的

PE的要.用来切割火焰.

上面的60:40:1只是熔剂的配比,并不是需要以这个量使用,大约每个样品使用量在2g左右基本可以.采用HF和HCLO4对其中的硫恐怕有损失的可能,高氯酸在高温状态下才分解为氯气和氧气,只有这个时间的氧化能力是最强的.

都很重要，个人认为激发系统最重要，因为激发光源的稳定是准确测定的基础

可能是VARIAN的.

和PE 2100DV的一样pe的ICP基本都一样，因为他们的软体是完全一样的

发射强度低了，当然分析性能就下降了。

有这种情况吗？我们单位做过银，国标不就是将银沉淀后才测吗？会不会是大量银在溶液中，增加了背景强度，而你所测量的是低含量铜。据我所知，银中铜测量准确度应该是很高的，而且稳定性很高。请问你在测量时是不是没有扣背景？

只做过水质的和空气的

国家标准物质中心或有色金属与电子材料研究院/

什么意思？氨氮控制技术？

升温速率大了会影响基线，特别是程序升温转恒温时

柱子问题，老化看看

此贴我发过【讨论】你ICP应用那个行业

我感觉还是大公司的售后值得信赖！

至少一个月要做一条

三路气通到矩焰的时候其实已经在一起了，并不是想象的那样只燃烧其中一路气体，雾化气是为了把样品携带进入等离子体，辅助气是为了给等离子体提供电离气体，并提供一个向外的正压力，不至于回火，也可以保护矩管。冷却气从矩管的外围（最外层）螺旋进入，为样品（雾化气）提供一个中心通到，也会参与点燃等离子体，同时它也可以将等离子体与矩管最外层隔离，起到保护矩管的作用。

用硝酸钾和氢氧化钠熔

再检查下分压表旋钮

样品值超曲线最高点一个数量级,稀释后和稀释前数值变化.稀释前后以前能对得上.现在对不上了.大家说可能出现的问题在哪?