据说国内还没有专门检验氢气的探头，要装进口的探头要上万块，还只有三五年的寿命。国内的探头都是没有针对性的，对可燃气体都可以检，灵敏度低。

区别在于一个测试很窄范围内 一个是全谱 一定速度快 一个测试速度比较慢

pe建议用Mn，候选Mg，Ni，P，Y。我一直用1ppm的Mn。不过我觉得浓度适当就可以了，观测点只需要找到最高强度的位置，不需要知道强度值是多少，是这样的吗？

高校使用气相色谱仪十分广泛，不同的专业配置不一样：比如：化工学院、环境工程学院、生命科学学院、食品工程学院、药学院、中药学院等等

好像说法都不一样，比较复杂

找不着了，不好意思。搜了另一个结果出来，居然也是问过800的： “问：ECD的Hz和mV怎么换算？答：如果仪器面板上的RANGE按键下显示的是0，那么1Hz=1mV.我：按了下RANGE按键显示signal 1 RANGE? 0,那么1Hz=1mV了~。”建议最好再打800问问。

做农残分析用DB-5，DB-17，DB-1701。几种柱子轮换着用的。

目前你有哪些仪器和色谱柱？定性最好采用单一气体看保留时间

忘记问你了，你现在的放电电压和电流分别是多少？

5A分子筛应该可以，试试安捷伦或者瓦里安的5A 分子筛

活化能讲详细一点吗　再有就是载气及流量有具体要求吗

继续预热，我的仪器进样前一般预热3--4小时；何况你的一年没用。

不会吧，你分析什么样品的，使用过程有没有超出色谱柱的使用范围？

手动进样，进行方法验证，的确是技术活，又是功夫活。不过，你做的感觉相差有些大。你最好保证几次进样所有条件都一样，比如手动进样的操作、隔垫等等。

据说还可以。

我曾用过的气相色谱仪还是分好几大件的，控温器、柱箱、检测器、电子电位差计等。占挺大的体积，性能差多了。没有工作站，要用尺子量峰高，算峰面积很麻烦。

沒辦法分開的,積分的時候建議采用手動積分處理!

可能是你的仪器参数设置不对，从新检查

进样器多次空跑，不能解决问题吗？

并没有规定的，根据实验室的要求就可以了。一般来说，测试过程中不常动到的会放到最里面。