你说的也太笼统了

是仪器不稳定造成的

用萘试试。

叫SGS给你换算，因为你不知道他们具体怎么操作的！

怎么又来了啊，这个老生常谈了。

我们也碰到过这种情况,主峰峰形正常,主杂质峰出方形峰,有时偶尔也会正常,但含量往往偏高,进样量我们是以出尖顶峰为主,应该不会进样量太大啊!

个丰华股份和规范化和规范化共和国和规范化

波长越长，效果越差吧够用不够用，要看你的要求啦

嗯，应该是这样的。

程序升温的检测重现性差应该是相对恒温来讲的，因为程序升温实际上是一个动态平衡，其重现性可能和进样时间、初始状态、载气流量、控温精度等各方面都有关系，有一个因素变化较大都可能导致重现性不好。N阶次越多，对仪器的要求就越高。最后重申一点：程序升温的检测重现性差是相对恒温来讲的，实际工作中这种差别可能不太明显，除非分析的物质非常复杂，含量非常低。

如果你的仪器灵敏度高的话是可以检测的。之前一朋友用2100DV测定溶液中10ppb的金完全没问题。

我现在一直在用，仪器不错。就是工作站比较麻烦。

这个比较难做，需要二根色谱柱，一个十通阀用来切换。SH/T 0663中有详细介绍啊！

补充一下：我用的是FPD检测器，DB-1毛细管柱。

我也想了解

一般的元素ICP的干扰还是可以通过简单的扣背景和光谱干扰处理，仪器都带这个功能，稀土类谱线接近的干扰比较难办，不过可采用化学计量法来消除。

因为毛细管柱流量不能过大吧

ICP可以测，只是制样时一定要均匀，要稀释后再测

宜用湿法或微波前处理

我用DB-1，FID做过丙烯酸酐，效果不好啊，凑合着可以做，峰型不是很好！