你先找个纯的二氯乙烷进一针就知道它出不出峰和出峰位置在哪里了

Al2O3大概可以

把流速降低点，柱温上调点试试

还要考虑是否存在样品聚合的问题。

学会使用，一周就ok了吧，起码能略知一二了。。至于学透，不知道。反正我用了几个型号的ICP，加起来几年了，，都没学透。。

一般情况下样品浓度尽量在标准浓度范围之内，不过有的时候在线性范围内也问题不大。

建议清洗炬管。

待测样品的浓度一定要求在标准浓度范围之内，是为了保证样品在线性范围之内。标准曲线之外，如果你没有实际做过的话，你就不知道具体多大浓度是在线性范围之内，所以在没有做具体试验的情况下，应该要求待测样品最标准浓度范围之内。

用皂沫流量计测柱流速和分流出口的流速，计算比值就可以得到分流比。如果想要精准，需要校正气压温度等，一般没必要。

偶尔修一修还是可以的 但如果一大排等着修 谁都会烦的

我个人认为，有机就是含炭化合物（除二氧化碳，一氧化碳）；关键是有机物含量。

? 只要是使用ICP-AES测量物质的标准都可以，比如GBT 24520-2009 铸铁和低合金钢 镧、铈和镁含量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法

10ppb，测样品还是比较难准的

好像根据饱和蒸汽压来计算把，大学化学教材里边有相关的内容，请查阅。

北京精科不错，不妨一试！

如果不是分流比的问题，检查一下进样系统是否有问题，进样针怎么样

首先要确保数据能在新的数据库格式打开才行。新的版本很多不支持旧版本的文件。

我们测有机样品一般都加内标

“反吹掉气体中不需要分析的组分”，液相也可以反吹么？应该是气相反吹吧！安捷伦7890A每个带吹扫的微板流路控制装置提供反吹功能。在最后一个感兴趣的化合物流出色谱柱后，通过立即反转色谱柱气流方向，您可以免去对强保留（或高沸点）污染物的长时间烘烤，从而缩短了分析周期，并保护了色谱柱和检测器。因为感兴趣的峰流出色谱柱后进行反吹，所以并不需要改变感兴趣色谱峰的分析方法。当色谱柱连接到分流/不分流进样口、挥发性物质分析进样口或程序升温汽化进样口时，都可用反吹。

检查一下样品的酸度是多少？我以前遇到过，就是测同一个样品，总也是不稳定，越测越大，后来发现是溶液的酸度不够，调了一次酸度一次就测准了