一般情况下样品浓度尽量在标准浓度范围之内，不过有的时候在线性范围内也问题不大。

建议清洗炬管。

待测样品的浓度一定要求在标准浓度范围之内，是为了保证样品在线性范围之内。标准曲线之外，如果你没有实际做过的话，你就不知道具体多大浓度是在线性范围之内，所以在没有做具体试验的情况下，应该要求待测样品最标准浓度范围之内。

用皂沫流量计测柱流速和分流出口的流速，计算比值就可以得到分流比。如果想要精准，需要校正气压温度等，一般没必要。

偶尔修一修还是可以的 但如果一大排等着修 谁都会烦的

我个人认为，有机就是含炭化合物（除二氧化碳，一氧化碳）；关键是有机物含量。

? 只要是使用ICP-AES测量物质的标准都可以，比如GBT 24520-2009 铸铁和低合金钢 镧、铈和镁含量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法

10ppb，测样品还是比较难准的

好像根据饱和蒸汽压来计算把，大学化学教材里边有相关的内容，请查阅。

北京精科不错，不妨一试！

如果不是分流比的问题，检查一下进样系统是否有问题，进样针怎么样

首先要确保数据能在新的数据库格式打开才行。新的版本很多不支持旧版本的文件。

我们测有机样品一般都加内标

“反吹掉气体中不需要分析的组分”，液相也可以反吹么？应该是气相反吹吧！安捷伦7890A每个带吹扫的微板流路控制装置提供反吹功能。在最后一个感兴趣的化合物流出色谱柱后，通过立即反转色谱柱气流方向，您可以免去对强保留（或高沸点）污染物的长时间烘烤，从而缩短了分析周期，并保护了色谱柱和检测器。因为感兴趣的峰流出色谱柱后进行反吹，所以并不需要改变感兴趣色谱峰的分析方法。当色谱柱连接到分流/不分流进样口、挥发性物质分析进样口或程序升温汽化进样口时，都可用反吹。

检查一下样品的酸度是多少？我以前遇到过，就是测同一个样品，总也是不稳定，越测越大，后来发现是溶液的酸度不够，调了一次酸度一次就测准了

N的热导系数与甲烷一氧化碳的热导系数很近，差值比较小，所以浓度比较小就不容易测出

看看仪器输出信号（包括工作站设置）有有没有衰减。

以下是我的气质联用仪设置的条件色谱条件： RTX-5MS石英毛细管色谱柱(30 m ×0.32mm ×1.0μm) ；升温程序：60 ℃保持1 min，以10 ℃/min升至300 ℃，保持5 min；载气（99.999% He）流速1.0mL/min，压力3.4 kPa，进样量1 μL；分流比30:1。质谱条件： 电子轰击（EI）离子源；电子能量70 eV；传输线温度250 ℃；离子源温度200 ℃；质量扫描范围m/z 30～500 。采用 Nist147 谱库及Wiley7谱库进行检索。

我家的GC2010直接和计算机相连, 工作站是GC Solution. 根本就没有经过CBM102. 配置有点奇怪啊!　GC2010本身有计算机串联接口, 为什么还要用CBM102？　GC2010C是GC2010的国产版吗?

好久没做过这个了，记得之前做都是在允许的误差以内的，测试过程是根据cpsc的方法采用微波消解，利用PE7300测试，选用第一条谱线。