好象有一点影响把

我们实验室用的是岛津在两阀三柱一个TCD，十通阀和PN柱反吹，再进一个PN柱，再连个六通阀和13X分子筛柱可分离CO、CH4、N2、O2，出峰顺序为CO2/C2H4/C2H6/O2/N2/CH4/CO

是纯度分析还是残留分析?

我选择1、长江后浪推前浪，公司照样转。如今这社会，离了谁地球不照样转呀？

保护柱可以起到防止色谱柱污染起到延长色谱柱寿命的作用，但是保护柱本身也不便宜，好点的保护柱估计都可以买根新的毛细柱。而且保护柱污染后，也要割柱子，只不过是割保护柱。而且保护柱和色谱柱之间还有连接接头，势必造成死体积增大。但是使用保护柱，在实际应用中确实有它的优势。大家都来谈谈用不用保护柱？用过的，来介绍下心得。

参加岛津的系统培训，再自己摸索，不难。

应该不行。

那是一定的了

建议你用国标土壤样品做曲线，这样国标土样的汞就来者不怕了，我以前也出现过这种问题，用纯标液做曲线，不管怎么做实测值都比标值高差不多一倍，后来用以上提到的方法就迎刃而解了，原因我现在还弄不清楚。

我也报名了！

更正：检测器传感器离传感器太远----应为：检测器温度传感器离检测器太远

稳定性倒不是太大的问题，现在宣称自己的仪器的稳定性达到小于0.5%的都有。测试元素有限是一个最恼火的问题，而且测一个元素要换一个灯，挺麻烦，不如人家一下子十几个元素就搞定了。不过我们国产的仪器便宜，这个该是最大的优点吧，至于线性范围，浓度高了肯定会干扰变大，说是那么的谁信呢？所以我还是认为荧光有他独特的存在价值。

不知道你用的消解用的容器浸泡了没有，最好浸泡一下，然后就是试剂的问题。

这个问题就简单了，开气瓶，把泵运转但是不要压紧夹块，先运转后再上夹块，或者，把废液桶清空，把废液管剪短，把泵抬高一点。

瓶装空气有时候很不靠谱...

我不知道你的FID检测器是DFID还是两个单独的FID？因为一般2014上的配置的是DFID，除非自己加装不太一样。DFID是同一块放大板，只是输出信号是极性不一样而已。你可以分别做样，那没问题。如果同时做样的话，恐怕不能实现。

HP-innowax柱的耐水性要比HP-FFAP好。

王水消解，最好在消解过程中晃动数次，还有，你必须排除玻璃污染的可能性。

做砷赶酸很必要啊~~~!!!

我们一直是这样的啊!没问题。