不报警的话应该是程序坏了

每走一个样提前0.01s? 连续走10个样品已经提前0.1s左右了? 让人难以接受

搜索一下，很容易得到的。

检查一下灯丝和离子源（包括毛细管）的安装是否正常？调谐要等仪器稳定后在进行。

自己进标准样 做标准方法 得出来的 另外? 做水分干嘛不用水分测定仪？

可以用DB-5的柱子测试，但六溴环十二烷不稳定

在文献上看见了GC的方法

我们用电解碱水的发生器已有十多年，现在仍然正常。

把所有出峰的组分含量之和按100%计的定量方法，称为归一化法。由于组分的量与其峰面积成正比，若样品中所有组分在一个分析周期内均可流出色谱峰，并被检测器检测到信号，则可用归一化公式进行计算.外标法又称标准曲线法或直接比较法，属于绝对定量，其操作如下：1. 用已知的标准品配成不同浓度的标准样，测量各种浓度的峰高或峰面积，绘制响应信号与浓度的关系曲线；2. 在完全相同的条件下，测量样品的峰面积或峰高，在校正曲线上查出其对应的浓度。要求：进样量、色谱分析条件严格不变；可以得到待测组分的标样.内标法是选择合适的物质作为内标物，将其定量的加到样品中作为待测组分的参比物，根据待测组分和内标物的响应值（峰面积或峰高）之比及内标物加入的量算出待测组分的含量.校正因子：由于检测器对不同物质响应不同，当两峰的峰面积或峰高相等时，它们对应的两个物质的质量或浓度不一定相等；反之，两个不同物质即使质量或浓度一样时，在色谱分析时得到的峰面积或峰高也不一定相等，此时即使是混合物中所有组分均出峰，各组分的峰面积或峰高在总峰面积或峰高中所占的百分数，也不等于该组分在混合物中的百分含量，这就需要在计算时，对峰面积或峰高进行校正，使得其数值与实际值对应，故引入校正因子，校正因子分为绝对校正因子和相对校正因子，我们平时所说的校正因子多指相对校正因子。归一化法给出的是组分的相对百分含量，外标法属于绝对定量，内标法是相对定量。归一化法和内标法计算公式中均有校正因子，但是通常采用归一化法定量计算的时候认为各组分的校正因子近似相等，所以归一化法得到的只是比较粗略的百分含量。

我们实验室很干净，窗户都是各种过滤。

我的标气也是这么制的，两瓶之间相互标定，没多大意义啊！！！

看来美白都是要付出代价的

最好再开一瓶25左右的质控样

分流衬管和不分流衬管是不同的，可能两百多元吧？

用惰性六通阀，定量环，色谱柱都用成聚四氟的

传感器是指示温度的，如果温度显示的 异常了 可能是 传感器的问题指示正常 无法加热 应该不是传感器的问题也应该不是 热电偶的问题，热电偶是 过热保护的电路板故障？

系统有漏气的地方，查看衬管上的O型圈，色谱柱与检测器的连接处的石墨垫是否漏气，再查看气路，看是否漏气。

用极性Wax毛细管柱能分开。

填充柱老化不接检测器为好。溶解固定液等的需要使用溶剂，可以开始的时候低温，吹溶剂，然后慢慢升温，将其他不大稳定的带走，保证分析的时候基线稳定，分离度好。

气相色谱还算消耗空气少的，你看原子吸收都得用空气压缩机每分钟3升的空气压倒仪器里来用