没做过这东东

截距小的时候小于10的.

如果不加酸度要控制在20%-30%

点火后，在有氢化反应发生时，会看到圆锥形微弱的氢氩火焰。出现火焰不稳定，，可能是氩气压力不稳定或蠕动泵（注射泵）转速不匀等引起的。

不好弄，听说是厂家自己设计的泵本身设计有问题，推动注射器时不平行，造成注射器局部磨损严重。进口的泵不存在问题，这就是国产仪器的诟病所在，为了追求利润最大化，不择手段。

可以双通道同测的。

郁闷了，今天早上开机居然又可以用了，就是不知道为什么会出这个问题

呵呵，还没有碰到这样的事情，也没有出现过这样的心情！

注射泵一般一个吸载流的，另一个是吸还原剂的大家有没有注意哪一个更容易漏液呀？

有些国产的注射泵也说是进口的！

细的铜丝比较软，硬度可以吗？

个人觉得没有必要完全按照标准来操作，要结合工作实际，加以改进或优化。我们现在测定砷、硒、汞的方法基本都被我改造过，相关内容也都发表在中文核心期刊上。

大概价格从10万到20万不等，看你选择的型号了。向厂家询价

适当的老化可延长色谱柱寿命。

也可以运行方法来达到老化柱子的目的，老化实际上就是运行某一方法，但最好延迟高温段的时间。

我是简单来判断，原来能分离的组分无法分离，峰型变差，拖尾，有的峰无法出来，峰响应低等就要更换了。

办个仪器设备清洗公司会怎么样

有时候解决的方法简单的可笑，可是发现问题就没有那么容易了。

这个只能在每次做完实验后注意清洗咯

每次完成实验后尽量用纯水多冲洗几次，另外，发现漏液后看注射装置是否因为其本身的推动作用造成，最好用手将其拧一拧。