注射泵一般一个吸载流的，另一个是吸还原剂的大家有没有注意哪一个更容易漏液呀？

有些国产的注射泵也说是进口的！

细的铜丝比较软，硬度可以吗？

个人觉得没有必要完全按照标准来操作，要结合工作实际，加以改进或优化。我们现在测定砷、硒、汞的方法基本都被我改造过，相关内容也都发表在中文核心期刊上。

大概价格从10万到20万不等，看你选择的型号了。向厂家询价

适当的老化可延长色谱柱寿命。

也可以运行方法来达到老化柱子的目的，老化实际上就是运行某一方法，但最好延迟高温段的时间。

我是简单来判断，原来能分离的组分无法分离，峰型变差，拖尾，有的峰无法出来，峰响应低等就要更换了。

办个仪器设备清洗公司会怎么样

有时候解决的方法简单的可笑，可是发现问题就没有那么容易了。

这个只能在每次做完实验后注意清洗咯

每次完成实验后尽量用纯水多冲洗几次，另外，发现漏液后看注射装置是否因为其本身的推动作用造成，最好用手将其拧一拧。

我们平时检验工作中使用的方法是否都是完全按照国标的方法进行的呀？是否存在你认为不错的方法，或是对国标方法的改进呀？比如无机砷的测定，国标中规定了温度和时间，是否应该严格遵守呀？当然这样的例子还有很多，你是如何看待这个问题的？欢迎大家发表自己的看法！！

工作站使用时间越长，由于系统垃圾的增加，速度会减慢。需要重启或清理磁盘等工作。

我改进的几个方法经过试验，特别是盲样测定和平行精密度测定结果都不错。一个方面的测定合格不一定代表改进的方法可行，个人觉得至少要盲样和平行合格，加标对于泥样有点难度。

是不是在平时操作过程中应该注意些什么问题呀？

标液加重铬酸钾的话就可以保存很长时间，如果不加的话就保存不了两天了

那自己碰到什么东西电了 那是什么原因呢？

氩气好像可以用到完吧

我的200-400不等。。与实验用水，试剂污染有关系