应该是漏气了。

当时工程师是怎么说的呢？

进一针看看纯度不行吗

设置三四个吧，与标液数量有关，如果标液离得较近，就需要用不同程序升温来分离。

知道有这个考核但是没参加我都是直接买的活性炭管中苯，乙酸乙酯，乙酸丁酯做标准的

通常硅烷化是检测 那些带有活泼氢的物质主要是为了减小样品极性，改善物质的气化特性

想问下，在做气相时，怎么根据分析目标物来选择柱子呀？如反式-8-反式-10-十二碳二烯-1-醇选用什么样的柱子呀？

升温速率多少啊

在北京有卖的吗

不知道现在是否是发表论文的旺季好多单位定的发表论文的计划，现在这个时候快到年底了，说不定都赶着坐上末班车

仪表风 是何物？通常色谱用空气需要净化 后 才可以使用的

气相色谱，溶剂残留

分子筛的主要成分不是氧化钙吧？

多多参与公司的培训。多了解一些应用。方法等等

可能是拆了之后没有还原好

估计是气路问题，我也刚遇到，直接把氢气瓶连到气相上试试

是不是原子化器位置改变啦 灯能量温度不 还有载流通过蠕动泵的流速稳定不

“从北京到上海1200km，火车运行10小时，速度为100km/h，这个表示方法就是线速度的方法。”这里算错了吧 应该为120km/h

高纯氩气只能到四个9吗？

平时还真没有注意到这个情况，看来要去把针都拆了洗洗了！