原因FID检测器被污染的原因详见问题五十详情原因见50，。当检测器被污染后，为了恢复检测器的正常使用，则需要对污染后的检测器进行清洗。解决方案下面提供四种清洗FID检测器的方法，但在清洗检测器前，需仔细阅读所用气相色谱对应的说明书，以确保不会造成检测器损坏：①当喷嘴只是轻微被污染时，可以略微加大载气流量，同时增大检测器的温度，点火后，走基线，此时不要进样。因为FID检测器所检测的对象，大多为有机化合物，喷嘴上的残留以有机物为主，有机物可以通过燃烧生成水（气态）和二氧化碳（气体）被赶走。② 若喷嘴污染较严重，但还未完全堵住时，可以用专用工具小心拆下，置于预先盛有乙醇或丙酮的玻璃烧杯中（溶剂需浸没喷嘴），于超声波中超声清洗。如果超声清洗后还不行，可以用通针小心插入喷嘴孔中，轻轻抽拉，再用洗耳球将乙醇或丙酮从喷嘴的底座挤进去，让溶剂从喷嘴喷出（这会形成一定的压力，可以将喷嘴孔壁的附着物清除）。然后，再次重复上述超声波清洗操作，用超声波清洗。③当喷嘴表面积碳（一层黑色物质），这也会影响灵敏度。可用细砂纸轻轻打磨表面除去。然后按照上述②的方法将喷嘴进行清洗。④如果检测器是因为积水造成的污染，先升高检测器的温度，运行一段时间，看能否恢复正常；如果积水过多，则需要将检测器拆下，先用脱脂棉擦干，然后按照上述②的方法将检测器处理一边即可恢复使用。⑤清洗后的各部件，要用镊子取，勿用手摸。烘干后装配时也要小心，否则会再度沾污。装入仪器后，先通载气半小时，再点火升高检测室温度，最好先在120℃保持几小时之后，再升至工作温度。案例分析液化气芳构化是C4液化气、裂解C5等原料经加热转化为气相，气化后的原料进入加热炉升温到一定温度后进入反应器，在特种催化剂的作用下进行芳构化反应，其中大部分的C3-C5组分转化为苯、甲苯、二甲苯等芳烃组分，同时生成含有氢气、甲烷、乙烯、乙烷、丙烷等组分的干气。当采用气相色谱对液化气芳构化产品进行在线分析时，使用一段时间后，发现色谱的基线有很多杂峰。首先怀疑是色谱柱被污染，在200℃下对色谱柱进行老化处理10小时后，色谱基线稍有改善，但仍然有很多小杂峰。然后，取下FID检测器，发现FID检测器喷嘴处有类似沥青的物质，用细砂纸将FID喷嘴处的污染物擦拭干净，放在丙酮中超声清洗2小时后烘干，安装在色谱仪上，色谱基线噪声减小，恢复正常。

还没出现过电解液进入到气相，如何防止呢？

具体是那些组分？空气的量有多高能确定么？

不影响测定就可以不必理会

原因 TCD是一种通用的非破坏性浓度型检测器，理论上可应用于任何组分的检测。如果进入色谱柱的组分中含有水分，则TCD会检测到水分的峰。带入TCD的水分有两个来源，一是载气，二是样品。如果水的峰与目标样品的峰不重叠，对样品分析影响不大；但如果水的峰与目标样品的峰出现重叠，就会对目标样品的分析产生影响。

器皿清洗干净以后，可以加点0.2%硝酸涮下然后上机测试，看看结果怎样？

新柱子启用前需要老化如果有较严重的污染也可以通过老化得到改善

过去的国标中测钾钠时需加消电离剂，可现在有的国标中测钾钠时什么也不加，比如GB5413.21-2010;有的国标则继续加氯化铯消电离剂，如GB5009.91-2017。由上述来看，对于某一样品，测试结果偏高偏低的原因不一定是电离的影响

本文相当精彩，我准备对该篇论文加精，欢迎大家积极讨论，到时从中分取一杯羹！有声望拿，不要白不要，哈哈！

这个方法的来源是那里？有标准么？

建议差不多都是试试其他的灯，很不好意思，我的建议也是

没问题的，不用担心。

不会，只要是测一样的项目，不用换。

安捷伦7890A/5975C出现Tune action stopped:Divide by zero 怎么回事？

你测其他元素都正常吗？正常的话可以考虑敲掉灯了

线性好不能代表一定测得准确

个人认为氨基酸的TLC比较容易，可以试下

时间应该不是问题，温度没有太高吧

是网卡还是GPIB卡，网卡什么型号怕都能用，GPIB卡分ISA插口和PII接口的。ISA接口的现在没有卖的了，只能升级成PCI接口。PCI接口的GPIB卡应该也是通用的，看看卡的型号，从网上可以搜到。

泄漏、色谱柱安装不良、进样器、样品问题都有可能。