可以上仪品汇看看，东西正品，价格也公道。

会不会浓度低了，误差大了。

至于仪器上的说法，建议向仪器厂家技术人员咨询为好，他们会给出较满意答复。

丙酮溶剂峰，不像想象中那样大

正常的冲洗和关机就行，但是一定要保证将样品中的物质冲洗出来，所以走的程序要够长。如果不是最后一针，建议还是走完这针再进样，否则会影响下次进样

前3个峰有点接近，能再分得开些吗？

其实高灵敏度荧光检测可以不用衍生进行黄曲霉毒素的检测,我们的Waters和Shimadzu的荧光检测器都能够满足方法的要求

可能不适合用热解析的方法了

峰高和以前比降了一半，是柱头污染吗

这个好像没有成批的手册

A泵和B泵都有压力传感器，然后在混合器中混合，理论上两个压力传感器的值应该是一致的，但是在到达混合点前A，B泵各有一段管路，并且其混合器中A路和B路直接与过滤片接触然后混合的，A、B泵各自的管路差异及其接触过滤片的那一点稍微有点堵住的话就会造成A，B泵压力传感器的差异。假如B泵那一路比A泵那一路的压力高的话那么就是B泵先到达压力报警上限的值触发报警。以上内容是我个人的分析想法。不知是否正确。

一直以来的的样品基质怎么样？上机前的净化是否合适？如果能够排除“污染”，很大程度上就是流动相的问题

维护很重要。 如果严重污染，会造成EPC损坏

采集频率与记录精度成正比。

是不是 p片或者s片没装好

国产液相许多都可以实现这功能，咨询一下吧

万能的重启试试

这种事情还是报修青工程师解决吧

积分斜率审题不够严谨，斜率太大，很多小峰都积分不了，容易导致纯度“偏高”

有几种可能:(1)检查注射器的推杆，是否顺滑，否则需要清洗或更换(2)检查进样塔内灰尘是否太多，清洁维护后再看看吧(3)检查工作站内的日志文件，根据提示具体应对