化合物表——编辑——查看

从色谱这边看，只要都在检测器的线性范围内，峰面积定量都是准确可靠的，含量大小就是无所谓的。差个10倍也不算啥。当然从称量这边看，必须保证称量的误差都在可以接受范围之内。

烘板一般是做实验之前对薄层板的预处理。活化上面的硅胶。? 国内的话，就只有青岛海洋的比较好了。? 其实一直觉得还是用Merck的吧。。。。。国内的质量还是差了点。

直接测试下 不滴是否合适呢

有助于提高灵敏度

不运行是不是因为各种条件不到设定条件，要达到条件后才运行。

这个应该跟带不带玻璃棉没有关系吧？玻璃棉是不是自己填的？带玻璃棉的衬管是不是新的？是顶空进样还是液体进样？

计量所检测，方法验证

DB-1能做甲醇，出峰较好。

对比了一下，发现用调节了pH的饱和氯化钠溶液回收率高一些

安捷伦FID检测器点火成功运行一段时间后，会显示“检测器温度过低，检测器关闭”的提醒，重新点火也能点着火，请问这是什么原因？请各位大仙指导指导！

色谱柱污染后，基线噪音大，检测器温度不会对基线造成影响。

重新计算： 在这个模式下面，允许你调用其他方法（包括序列方法或主方法）来处理数据，比如序列采集时用的是方法A，那可以用方法B来处理数据1，方法C来处理数据2。而且当用方法C处理完数据2后，你再直接调用数据1时，数据1则是又被方法C来处理，这个模式下和处理单针样品类似；重新处理：在这个模式下，默认的是用序列方法来处理数据，虽然也可以调用其他方法（包括序列方法或主方法）来处理数据。比如采集时用的是方法A，但是当你用方法B来处理数据1后，再调用数据2时，处理方法则是“方法A（序列方法）”，再次调用回数据1时，处理方法也是“方法A（序列方法）”。和重新计算相比，就是调用的方法只生效一次最终结果：这就很简单了，是你最后一次预览报告时所用的方法。比如采集时用的是方法A，我先用重新计算，调用数据1，用方法B来处理了数据1后，预览了报告。然后用重新处理，调用数据2，预览报告。在最终结果里，数据1的处理方法是方法B，数据2的处理方法则是“方法A（序列方法）”

第三方要根据想测的项目来定。如国标都有要求

也可以考虑用极性柱子。

不好验证。

没有听说过的牌子

大神们? 你们苯酚是怎么做的啊。流动相比例? 吸收波长? 做出来出峰时间

普发hipace系列，hipace80，或者是hipace300，你需要分子泵吗

调基线噪声、平滑宽度、最小峰面积，或者积分时间没搞对？