这个只能单独外标定值啊

空柱子没有正反，但实柱肯定有正反，这是由柱子预制时的选择决定的。但这不是绝对的，有相当一部分的实柱（新柱）的正反是由首次安装使用决定的。

我用的仪器是吉田AFS930，在检测活鳗时，用微波消解，测出来的回收50%-60%之间，这种基体干扰请问有什么方法除去？

空白大对低含量的影响大，因为一旦空白波动大，就对样品浓度产生影响了

使用注意事项ECD 使用中最重要的是始终保持系统的洁净；有了污染要及时发现、及时排除；为使定量准确，要注意防止 ECD 过载；还要注意安全。1. 保持整个气路系统的洁净ECD 对杂质十分敏感，故使用中每一环节均要考虑是否带入污染杂质。外来杂质进入ECD 池，将出现两种异常：一是放射源表面污染，使放射源电离能力下降，从而使直流电压和恒频率方式 ECD 基流下降或恒电流方式中基频增高；二是杂质直接俘获 ECD 中的电子，使基流下降或基频增高。两者最终均导致灵敏度降低。具体的保洁措施是：（1）系统气密性好 通过气密性实验，确保从气源至检测器出口的整个气路系统气密性好，无空气漏入。（2）气体纯度高 载气及尾吹气均应用纯度大于99.99%之纯气，或大于 99.999%(以上的高纯气。（3）隔垫流失小 进样口隔垫应用耐高温垫。使用前，可放在柱恒温箱中于250℃下老化8～12h，甚至再用溶剂萃取，然后使用。（4）汽化室洁净 汽化室中玻璃棉及玻璃插管应定期更换。（5）柱流失小 色谱柱应在比实际使用温度至少高25℃的温度下充分老化，低柱温使用。（6）样品洁净 “脏样品”应作净化处理。溶剂应用二次蒸馏的烷烃、芳烃或一氯烃。（7）毛细管柱两端洁净 当汽化室或检测器温度高时，可能使毛细管柱外的聚酰亚胺涂层分解成挥发性组分进入 ECD 池，为此，可用低温火焰，如丁烷打火机将其烧掉，以保持柱两端洁净。（8）检测器温度高于柱温10℃以上。（9）保持吹扫气 暂时停机时，保持少量吹扫气通过 ECD。2. 检测器污染及其净化可据下迹象之一判断 ECD 可能污染：（1）直流和恒频率方式 ECD 基流下降或恒电流方式基频增高。如HP6890气相色谱仪ECD，设计值是100～600Hz基频为洁净；实际判断时，通常认为大于500Hz 即可能有污染；（2）噪声增大，信噪比下降；（3）基线漂移变大；（4）线性范围变小；（5）出负峰，通常是在大峰后有负峰。

如果考虑分离歧视的话是有变化的。

我们的样品是姜，但是检出率高达90%，会不会太高了点

哪里组织的考核啊？还好我们没收到

我们统一交给废液公司回收处理

截距值和试剂空白，和标准曲线的线性都有关系的。我一般都是把零点带进标准曲线里参与拟合

淘宝上有的啊

还不错的

柱流量一般用3.0mL/min，太小了对柱子不好。

自问自答哈

调出数据后，在报告菜单下选择系统适用性，编辑噪声范围，然后在设定报告中的报告类型中选择性能加噪声的报告，然后预览报告，里面就有漂移值和噪声值了。

这个仪器带自动进样器吗？

我用毛细管柱的多些。都买现成的，但贵的很。

温度灯不亮，系统没有打开。流量有了么 是否设定了开始时间？

归一化虽然不是很严格的方法，但是很多化工产品只能这样做

请问是进过什么样品？样品粘稠吗？