进样器多次空跑，不能解决问题吗？

并没有规定的，根据实验室的要求就可以了。一般来说，测试过程中不常动到的会放到最里面。

原文由 qdeq 发表:是否是某种溶剂峰？不知道怎么回事。会不会是甲醛的某种聚合物？

自动进样器必须用自动进样针的，自动进样针的头是一个小圆球，手动进样针的头是一个比较大点的原柱，不能安装在自动进样器上面的。安捷伦的10ul自动进样针大约300一支，买多了还有优惠好像。

60是秒和分的换算。

如果设置没有问题那就要检查一下主板有没有问题了。

请详细说明如何做的前处理？

你用的什么色谱柱？我们也有氩气做载气，使用5a分子筛柱子，用TCD做检测器，其出峰顺序为氢气氧气氮气甲烷一氧化碳，二氧化碳用5a分子筛的柱子会被吸附不会出峰

用得比较多的是丙酮，正己烷，乙醇

找缺点?只能做气相色谱能做的东西，其它能力不足的就是缺点啦！问得有点草率啦！

检查进样管、雾化器 是否有堵

这个要求很高的吧

没时间去摸索另外的反应了：（

1:观察各组分保留时间发生变化时：毛细管柱柱前压（EPC）、柱流量(AFC)是否稳定，2、更换毛细管进样口密封垫、清洗毛细管进样口内衬管；3、检查毛细管进样口与毛细管色谱柱之间气密性是否良好？4：老化毛细管色谱柱！

是机械声音还是电流声？

请问哪位有北分瑞利SP-3420A气相色谱面板操作的说明书啊？最近学校买了两台此气相色谱，面板普通实验还能操作，一些控件还是不会啊！

为什么同心雾化器耐盐和耐粘稠的能力差啊？

并且，老一点的资料采用峰高定量的原因还在于，对于保留时间较小的色谱峰，峰宽测量的误差比较大。? 用读数显微镜测量小的长度，会有较大的误差。

主要是调载气流速是吧？程序升温不需要调整吧？

对，关键是工作站版本，不通的版本对应不通的操作系统版本，不能乱的。