谈谈我的看法：我感觉现在的实验人员对于化学品的恐惧感倍增，手上弄点石油醚或丙酮就担心的要命，这一点我觉的有点过啦。当然，有适当的健康防护意识是很重要的。实验过程中，量取药品时尽可能的带一次性手套，防止试剂直接接触皮肤。配制溶液在通风橱内进行，包括浓缩等步骤。实验室通风很重要，现在很多实验室看上去富丽堂皇，可是空气流通不好，这是个大问题。最后，我觉得最为重要的是，目前很多实验室有关废液的处理很不规范，我想这比我们动手接触试剂时所造成的危害可能更大，因为废液对环境的污染普遍而严重。

异丙甲草胺同样也是高效，高选择性除草剂，如果单单按高效体来分，那也实在说明不了什么问题的。

好像现在国内外没有这个产品

如果你改变程序升温、载气流速等不起作用，建议你更换一根柱子，我用DB-5、DB-17都做过，完全可以分开。

有质谱的话当然还是用质谱了,双柱定性是在没有质谱的前提下采取的一种避免误判结果的方式.

水胺硫磷标准品在FPD上的响应是较高的，一般干扰也不多。

主要根据浓缩溶剂的污染程度来决定使用方法；如果是杂质很少的，精馏之后还可以使用；如果杂质有但不是很多，可以用来初洗一些实验用具；如果无法继续使用，只能收集后交给环保局，当然还需要交钱。

我们现在配93种的混标 有的效果就不怎么好了

前年刚作完，拿酸煮就行了，很好作的。

大蒜类的农药，由于自身性质，不会有太多的农药施用需求，自然农药残留就不存在

如果能达到同样的回收率和效果，个人以为还是用丙酮正己烷比较好，因为甲苯、乙腈、二氯甲烷的毒性都比丙酮、正己烷的毒性高。

腌菜最好少吃? 危害挺大

都不知道这样的馒头怎么还敢销售

先尽可能的大量淋洗液淋洗 如果回收率还是不能保证 需要考虑改变层析柱的填料或者淋洗液的配比如果尽可能大量淋洗可以达到回收率要求 这时候需要优化淋洗条件 就是做淋洗曲线 很多地方都有介绍优化后的淋洗条件 需要给出一个冗余量的淋洗体积，因为每次操作可能出现误差。这个冗余量太大则可能把你的干扰物也放过了柱子，过柱就白做了再然后装柱子（如果是自己装的话），需要填料均匀，压实，预淋洗。上样条件要和淋洗曲线的一致，重新性很重要然后过柱期间不能干掉，因为进去空气的话会形成气泡，对局部的固定相会产生保护，因为导致回收率降低，有时候会惨不忍睹。如果一个批次都出了问题，就要考虑原因，如果个别出了问题要求重做。你应该每次都有surrogate吧祝好运 最近因为做这个 自己总结了一些经验

结构不一样。

其实硫磺熏蒸是传统保鲜工艺。

水解和光解应该是一起考虑的问题吧？

吸附型填料 Florisil（硅酸镁）, PestiCarb（石墨化碳碳黑）, 氧化铝（Alumina-N, 中性；Alumina-A，酸性；Alumina-B，碱性）。主要通过表面的吸附作用达到吸附的提纯的目的。

它遇水会溶解吧1克无水硫酸钠能吸收1.2676克水变为 Na2SO4·10H2O

我是做多农药残留检测。前处理条件也选出了，效果较好，回收率、检出限也行。主要是想发篇论文。