我觉得不行，太干净了，没一点矿物质。

我们做了，一个331mg/100g，一个281mg/100g，一个450mg/100g

家用打汁机就可以吧

旋转蒸发器，吹氮装置，分散器，钱多还有自动化的前处理设备

我做的时候都是将样品匀浆，之后添加农药标液，放置24h之后，再进行提取、净化。浸泡的回收率很低的，不科学！

肯定不是一个概念，果汁是液体的，固形物是固体的，果汁里面可能有固体，也可以没有

其实肉松最好还是少吃的,按标准检测出来的是合格的,可谁知道它是用什么肉制作的啊

直径8mm×长度30cm的柱子，一般是浓缩到1mL-2mL，通常是1mL多一点，如果体积大了，净化的效果不是很好。浓缩的过程损失是一定存在的，但是可以将其控制在最小。

要把蛋白和脂肪去除。

用哪家的仪器不重要，关键是能满足你的应用。

实在没办法就找邻近峰作为内标峰。

分析纯的试剂是要重蒸的。否则，杂质影响很大。最好是直接采用色谱纯的试剂。

γ-六六六，又叫丙体六六六

分析天平称量误差为0.1mg, 减重法需称2次，可能的最大误差为0.2mg, 为使称量相对误差小于0.1%，至少应称量多少样品？

怎么做都不容易,青岛诚誉的日本方不是听说撤资了吗.

谈谈我的看法：我感觉现在的实验人员对于化学品的恐惧感倍增，手上弄点石油醚或丙酮就担心的要命，这一点我觉的有点过啦。当然，有适当的健康防护意识是很重要的。实验过程中，量取药品时尽可能的带一次性手套，防止试剂直接接触皮肤。配制溶液在通风橱内进行，包括浓缩等步骤。实验室通风很重要，现在很多实验室看上去富丽堂皇，可是空气流通不好，这是个大问题。最后，我觉得最为重要的是，目前很多实验室有关废液的处理很不规范，我想这比我们动手接触试剂时所造成的危害可能更大，因为废液对环境的污染普遍而严重。

异丙甲草胺同样也是高效，高选择性除草剂，如果单单按高效体来分，那也实在说明不了什么问题的。

好像现在国内外没有这个产品

如果你改变程序升温、载气流速等不起作用，建议你更换一根柱子，我用DB-5、DB-17都做过，完全可以分开。

有质谱的话当然还是用质谱了,双柱定性是在没有质谱的前提下采取的一种避免误判结果的方式.