如何想测这么低含量的锰，对环境和试剂要求应该是比较高的，做的人应该不多

我们的就是耶拿的仪器，前一段时间才使用铅灯做波长校正 。至于海光，呵呵，等楼主反馈啊

进口旧机器? 搞不好大修一下 就花掉几万大洋了

哈哈 一般如果 峰下降到一半就开始了 石墨管快换了或者是温度设置的不合理

因为我们这好多试剂都没有，我想能不能用马弗炉烧完之后，直接溶解然后测

我测试的时候，是不扣除背景的

是使用原子吸收测量的吗，原吸是会存在波长误差的，只要波长误差在仪器的允许范围内是没问题的，你所说的那个误差允许的范围。波长误差和样品没关系的

磷元素一般是用紫外法测试的

做锌的标准曲线 ，0? 0.1? 0.2 0.4 ，0的吸光度是负的0.0034，这个是什么原因呢 还有样品空白也出现了负值，负的0.0153，这种情况正常吗

感谢各位大佬的帮助，不一一回复了，感谢感谢！！

cnas评审准则要素多，所以必须以cnas为主导。

确实不涉及到就不要写的。

我觉得应该一开始就加总氮的标液，去看加标回收率。

一百多万？这么贵？

已发联系方式。 请注意查收， 谢谢

对啊? 分包出去

是高压，为什么不稳？

空白值高到多少？什么元素？如是铬，很有可能是石墨管中有残留

就近参加吧

应该是违规