如果是使用，可以选购国产的，如果是仿造，就另当别论了

该讲的，5楼都讲过啦！给楼主补充一张结构背景的图片吧，图中的临近谱线就是结构背景：

锰三线是用于测试分辨率用的，波长没有必要这么精确，仪器自身也会有一定的波长偏差的

如果测试过程都没有问题的话。出低于检出限，注明检出限多少即可。

1.8%啊? 不知道是啥形态啊 如果全是氧化镁? 就好好办了? 害怕还有镁的其他化合物

如何想测这么低含量的锰，对环境和试剂要求应该是比较高的，做的人应该不多

我们的就是耶拿的仪器，前一段时间才使用铅灯做波长校正 。至于海光，呵呵，等楼主反馈啊

进口旧机器? 搞不好大修一下 就花掉几万大洋了

哈哈 一般如果 峰下降到一半就开始了 石墨管快换了或者是温度设置的不合理

因为我们这好多试剂都没有，我想能不能用马弗炉烧完之后，直接溶解然后测

我测试的时候，是不扣除背景的

是使用原子吸收测量的吗，原吸是会存在波长误差的，只要波长误差在仪器的允许范围内是没问题的，你所说的那个误差允许的范围。波长误差和样品没关系的

磷元素一般是用紫外法测试的

做锌的标准曲线 ，0? 0.1? 0.2 0.4 ，0的吸光度是负的0.0034，这个是什么原因呢 还有样品空白也出现了负值，负的0.0153，这种情况正常吗

感谢各位大佬的帮助，不一一回复了，感谢感谢！！

cnas评审准则要素多，所以必须以cnas为主导。

确实不涉及到就不要写的。

我觉得应该一开始就加总氮的标液，去看加标回收率。

一百多万？这么贵？

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