前面几位都讲得在理。至于方法确认的要求视具体而定，没有强制指标

应该进样系统被污染了吧

我们单位用的北京吉天，09买的

检出限是连续测定十一次过程空白的信号的SD的三倍值除以灵敏度

那要看Mo、Zr、Sn的含量大小了，一般样品中这些元素的含量都很低的，如果含量低的话，对镉的测定影响应该不大。请问你们是什么样品？

我们测出来也是负的

闻奕光电标准白板，可靠有效准确！

第一时间最好和厂家联系，只有他们最熟悉仪器

负高压可以使用默认的300? 灯电流使用60ma

用荧光测主含量可以，做标准曲线去测会比较好，无标定量没那么准。JY的ICP对于稀土行业来说很合适，分辨率高。另外，ICP测主含量也不是不可以，主要看误差接受程度，比如5%的误差能不能接受。

你好，是真实的样品还是考核样

微调一下灯位置，看能量提升吗

已经腐蚀到一些原件了 这些原件不可修复的 是pe的原子吸收吗

你这种现象，应该是乙炔钢瓶主阀门没有完全关死还有，就是你的乙炔管路可能有微量漏气的现象，建议用肥皂水检一下管路

简单的说就是加标样减去原样，再除以加标量，乘以100%。当然这中间涉及换算的问题，可以找些资料看看

这个混标单标要防止干扰。

问问导师嘛

你比对的时候扣除基线看看

如果选上的话就需要机械测量样品长度，点击“底座基台”，软件会提示你每一步怎么做。

你的胶是什么胶？如果是蛋白，冻干后做电镜，不是很好。