减量称量方法应按要求做，这样做好象不行，而且你要是熟练了的话标准方法称出来也很准的。

差别就是：一个是旋光对映体的混合物，一个是旋光对映体的单体（精吡）

刚才没看清楚，农用的农药，现在 应该是买不到，除非有库存，像甲胺磷是国家禁止生产，已经不能生产，去哪买啊

有些样品由于基质效应会造成保留时间出现漂移的！

水中的草甘膦萃取可以用HLB固相萃取小柱。

其实，中国的标准是按照日本厚生的标准翻译的，包括国标和其他资料，我看过一份翻译的日厚生的方法，其实不是很对，在前处理过程中缺少很多步骤，日本国内包括海关的做法和我们做法差很多，所以结果有差距，称样量，净化过程，样品处理方式，等。。。。。。开会去了

与计量认证的 要求差不多

没有检过雌激素

而且，空白程序升温的时候没有杂峰出现，一放固相微萃取就出峰

减法是方便些,但标准中要求做膳食纤维就有些麻烦.

一般来说C18对脂溶性的物质净化效果显著一些；而NH2柱对色素的净化效果显著一些。

由于你没有质谱，应该要买3个色谱柱才比较合理：DB-1701/HP-5/HP-1测试+加换柱确认

如果要老化的话，可以再马弗炉中进行。

不是都应该计算可是部分吗？这样规定的确有些不合理！

不管是糖类,还是油都会这样,因为高温热账使糖不断膨胀,不断蒸发,自身存在粘性,自然会这样

牛奶应该可以用乙腈法进行农残的前处理的。

应该就是吃的吧

比如标签标的蛋白含量是0，NRV值也是0，而实测值蛋白含量是5.3g/100g这样的结果是否合理呢？

就是单糖、多糖吧

这个可以研究一下 苍蝇也能派上用场不过活捉苍蝇来检验有点辛苦