致电谱尼试试。

反正剩余不要太多

我们实验室就有笑气-乙炔火焰，你想了解一些什么信息？

原子吸收很简单吧，没必要紧张，慢慢就习惯了。

用仪器自动给出的条件就行，要调整的话其他参数就要改变了（燃烧头高度，位置）

有可能是光路挡光导致的

校零? 平衡能量? 都行

有成套的表格吗？

这种情况绝对是配制问题；即使标液有变化，也仅仅是工作曲线斜率的变化，而不是忽高忽低的变化。

是什么能量不稳定？氘灯还是元素灯？表现在哪里，怎么个不稳定法？最好能截图。先考虑一下有没有充分的预热？

直接溶解进样的，在灰化过程中会出现样品损失

1mg/kg=0.0001%

硝酸加高氯酸就可以了

同意沙发悠扬专家老师的意见

同求，希望有大神共享一下

还没验证呢，这就去验证....

学习了相对偏差计算方法。

楼主得到答案了吗？能否来分享？

空白被污染，我也有这样的，一次不小心没有换枪头就取空白了，从0.014突然升到0.044左右，怎么重复测都是这个数左右，后面换了空白水就OK了，改进剂我加10微升，没有基别，只是灰发出现的那个波形重现性很好，只是个提议而已

一起签上就好了。不用拆分报告，如果拆分报告一个是客户不一定接受，另一个也有作假的风险评审也会出问题。