标液应该没问题，新开了一瓶1000ppm的标液，配了三次。单独的se元素标液5ppm能读出的。但混标就是读不出。无解啊！

看被测对象

耐HF耐高盐进行系统

是不是你们电路有问题(电压不稳什么的）有没稳压电源？，或者高频发生器(RF）有问题了，你看到等离子体很亮的时候你看一下功率输出哪里数值是多少，是不是稳定,我们以前遇到过等离子体很亮时，输出功率是大于设定的1300的，最大到了1380。而且有时刚开机时有10来秒是输出不稳定的。关了在开或者等一会就正常了。

大米检测农残，记得水化！

个人觉得分两批测，第一批系数倍数再大一点（目前：1000倍），Ni，Mn应超出线范围了。还有一批用原液，满足微量元素的测试

没事吧，捞出来接着用

正相柱是用上柱液活化，我们是用1：1的丙酮正己烷活化。

仅用铜标液测测吸光度看看峰型如何？此外以前石墨炉到达原子化阶段有声响吗？楼主是刚开始接触石墨炉吗？

35万左右，AAS6880

标样是固体的 自己配

FPD好用，也耐用些。NPD比较不稳定，有点神经刀。也没那么耐用（主要就是因为铷珠易损耗）。

那家公司的ICP，什么型号？

一般我要进行谱库的检索是单标出了两个以上的峰时要确定具体是哪个峰时才有必要进行检索

两个比色皿吸光度差多少符合国标

要看样品的基体和消解液酸体系以及需要灵敏度的要求，

选择脱色柱，做回收率验证试验，符合要求即可。 也可用HPLC验证下。

各个方法的样品适应性和灵敏度不相同的话，要根据实际需要选择方法。同时考虑自己实验室的设备，人员以及其他因素。理论上第一法可能是仲裁法

校准空白就是工作曲线的介质，就是说工作曲线用什么浓度溶液配的，试样空白就是随样品一起消解的，不加样品，其它都一样，监控整个前处理过程的，试样浓度就是样品真实含量，一般通过工作曲线测试出来

我得问问工程师