本版有很多关于点不着火的贴子，建议查下。你们的问题应该是那个流量计有故障，否则不该不动。把乙炔调大可点火，但还是要维修下

可以看看镉的其它离子是否成比例。

通风柜，眼镜，手套，白大褂，口罩或防毒面罩，安全措施做好就没事

测砷用微波消解可以的，国标一般都会有点滞后

氯气的测定，甲基橙分光光度法

铬的谱线应该挺多的，选多几条谱线去试试，找出没有干扰的谱线，没有干扰的谱线结果应该基本一致。

这个随便在网上一搜一大把，就直接搜六价铬标准就行了。再就是土壤好像要做总铬吧？怎么还要做六价铬？

因为酸的影响，空白值高的事情我们遇见过，所以你还是挨个把酸试验一遍吧，最好买品牌的优级纯。

清洗后的载液空白多少了？前后的仪器条件和试剂都一样的吗？

测高含量的钙，增大稀释倍数，另外是不是富燃焰要好些呢

貌似在软件中有个数据选项 里面能够打印。。。

这个要做Fe对PB的干扰，PE有自带的MSF模型，VARIAN有FACT校正，可以用下

扣空白太多了。

1 、建议按标准曲线溶液同样稀释步骤稀释处理样品；2、1个月应该问题不大；

我们这儿的各种酸都有很高的本底。最恐怖是某些品牌的总铬本底比欧盟法规的六价铬要求高10倍以上了。

是什么样品？

估计这得和仪器的设计有关，有的仪器应该可以不一样，有的仪器估计得必须一样，具体的仪器得具体分析。

不赶酸有可能是硫脲发生了反应，理论上对后续检测工作有影响的。

最后都是原子状态了

我觉得我帮你转到薄层色谱板块比较好