出处有么 估计是-5ms柱子。

浙江台州呢

应该是放到超生波清洗器中吧，让其充分溶解或者是分散吧。不是有超声波提取法吗

做TLC的方法有很多，但目前国内都是以中国药典为依据的，照着药典做就可以了！

理论的算法是算出标准气校正因子，然后用校正因子与样品气组分的峰面积计算；如果想大致估算，直接代入就行了。15、20、10；个人观点。

这两个型号，价格差距很大啊。所以考虑这两个型号时直接看预算就行了。国产离子色谱就行，盛瀚、普仁、皖仪都可以

? 信号值一直是封顶830000是什么意思？检测器脏了？手堵住检测器口信号值就猛降，什么原因

巳重装，重新插拔HPIB卡后恢复正常，话说时间久了问题有点多

考核说明上应该有

?好像在组那里，把要分在同一组的化合物标注同一个组号

建议保修，可能温度探测器或者控制器出现故障

调整方法还不能解决问题就需要动动仪器了，色谱柱和检测器。

具体配置，比如有无自动进样器等；平常的样品类型；价格

原装工作站不容易解决所有未知峰按照甲苯计算这个问题。

不少厂家卖标气。

按说明书保存就可以

气体漏气吗？空气与氢气发生器输出端螺丝更易漏气。

Thermo 赛默飞 a Thermo Separation SpectraSERIES UV100 detector

如果有的话我也想加入

　　这样的进样是都不准的。　　满环进样，要满足定量环的3-5倍。也就是60-100ul。　　部分进样，一般按说明书是不超过定量环的75%。也就是15ul。　　所以：　　　第一针进的20ul，并不是20ul。　　　　第二针进的18ul，并不是18ul。　　正确的做法是：　　　要进20ul,　至少打60ul，这样就是准确的20ul。　　　要进18ul，打不了。你最多进15ul，自己手把握准。最终准不准就看你的手了。一般定量分析我们极少用部分充满法。只有定性时，就随意打几ul。