冲洗后恢复了柱效吗？

滤光片有问题。 能看看照片么，是否漏光之类的问题？

无机实验室也有很多类型，侧重点不同，应当具体分析

? 主要是分离度，检测限指标

让客户直接联系热解析仪生产厂家，或者联系仪器经销商。如果后续问题解决，可否LZ反馈下信息，让大家都知道下，不要使用那些不负责的仪器。

需要监督员，不可以是自己

估计是实验用水或者玻璃量器没有处理好，严格按照标准方法做，卤代烃还是比较好做的。

前几天的溶剂峰可能已经是一个过载峰，过载的情况下峰面积积分并不准确，所以之后进样溶剂峰峰面积变化。

看着感觉像是保护气有问题，或是样品酸度过高

那个点没分开？板子是怎么看的？竖着看还是横着看？

都不好。青岛的做得越来越差了

应该是板原来有些杂质,所以有时候需要先展开一次除掉这些杂质

做苯系物能用吗？好多二硫化碳都有杂质苯，不知道这两种可以不可以？

烟台信德：做工不错，边缘平整，就是跑出的板子rf值偏低。青岛海洋：老牌子，做工不行，跑出板子的斑点有点散。烟台黄海：用着还不错，RF值适中！

峰高与峰面积积分时以基线为准，不用标定零点。

就用普通的数码相机就可以了，分辨率也不需要太高关掉闪光，在暗室里支个架子把手架上别抖拍出来效果不错

熄火是加热区不加热的熄火还是您用fid 的熄火?

高纯气体，有利降低检出限

1、是样品不出峰还是标液也不出峰？如果是样品，检查你的前处理，是不是净化有问题；2、如果标品也不出峰，看衬管和毛细管是不是堵了；3、检查你的检测器，是不是堵了

嗯，除去余压不考虑，是的