吹扫扑集与顶空法

如果是主板的问题，只能呵呵了，可能还是主板通讯部件出现了问题

连个溶剂峰都没出吗？检查色谱柱两端的石墨垫是否漏气。

直接进气体样品的需要用填充柱配定量环进样，液体样品基本都可以用毛细管柱，一般毛细管柱-1，-5，-1701，-wax，-624，这五根柱子基本通吃了

这个还是得接荧光吧

做不了。可以做脂肪酸组成

这就尴尬了。。

热脱附装置本身可以用来老化，但是你的吸附管数量那么多，用仪器本身来老化浪费分析时间；有专门的用于老化的装置

报未检出就行。

GB/T 5750.8-2006 18.2和GB11890-89两个标准实际上操作可以一样。建议优先用顶空法来做。

不衍生用紫外不好测，氨基酸测定仪测氨基酸比较好，液相方法基本上都是要衍生的

VK1不易溶于甲醇，按照国标的方法标准品不好溶，样品最后用5ml甲醇定容也感觉不完全溶解怎么办？尤其是最后吹干的样品用5ml甲醇定容，一个量要精确，一个要完全溶解，不然结果肯定不准的，在不换方法的前提下，有办法吗？

还有这情况啊

ecd是需要净化的

HPLC的UV灯不亮，之前多来几次就亮了，今天开了好久也不亮，想问一下是怎么回事，有什么解决办法吗？

浪了一圈，问题解决，5A大安培正电压稳压器

流动相要过滤膜，否则很容易堵柱子

加热器件坏了吗？

由于柱里的杂质甲醇洗脱能力小于流动相，就会形成改为流动相时压力升高。建议调整流动相配比小流量冲洗。

浓度高会改变保留时间，对仪器的影响，要看会不会产生析晶，如果浓度太高产生析晶就会对仪器有影响。可以对高浓度缓冲溶液进行稀释，做样后对系统进行冲洗