样品没有保留或者洗脱溶剂太强，直接给洗脱出来了

我的是自动跳出报告。我是想问在如果在脱机里看结果，只有一种办法么？

预算不足也可以考虑二手

好像按标准操作没有直接在容量瓶里操作的，都是在小烧杯里溶解完全后再转移到容量瓶里的。

如题，是什么原因，怎么处理啊？

这个问题有点难回答，有极性柱，非极性柱，特效柱等等

内源性生物样本最好用替代基质，然后做个基质加标考察提取回收率。

要说一下是哪个型号的仪器。

出口没有堵过，下次开机在低温下多运行一段时间，然后再升到正常使用温度，有利用赶走空气

应该是仪器检出限/定量限和方法检出限/定量限的区别吧

合成工艺改变确实可以减少异构体。

方法的全文有么？

理论上是两者之和。

都进了三针了，估计不是阀门的问题了，先看看压力吧，进一针其他目标物试一试

哇，这个问题好大。首先查资料，看看有没有标准、或者别人做到的。如果都没有，解析目标样品的化学结构、酸碱性，选择合适的分离模式，然后考虑流动相。啥都没有的话，配样，甲醇水，梯度10-100%甲醇，先来一针，根据结果再调。

把色谱柱进样端拆下来，重新装一下，最后把柱前段截一点

辅助气纯度要求3个9就可以吧

哦

GB/Z21922附录有好多测定方法

同行啊。