jianyi换个柱子试试，个人觉得5柱应该不错，响应值应该高

一般是无法分开的，可以把标准品加入样品中，然后稀释至接近定量限的浓度看看有没有形成分叉峰，如有就说明能分开。

液相色谱仪性能确认一般用的是什么标准品，起码需要两个以上的

想买台气相色谱，有谁比较有经验，帮忙分析分析

voc的方法也比较多吧？

单独做这个项目价格应该不是很高的

谁有具体的方案可以给说一说

请把你的具体操作步骤说明一下，这样各位大神才好帮你分析原因。

具体为好，流量是多大？

这样一般是没有问题的，走空针就是不进样，只走梯度程序，实在不会就进一针流动相也行，看过程中的压力变化以及压力是否可恢复到初始压力。

职业卫生的比较乱 我记得标准里 乙酸乙酯0.27 苯0.6 正己烷0.13 乙二醇14 小数点都不一致

目前有紫外和荧光

测柴油、机油这类高沸点的油类，大概都要程序升温到350度吧。

默认下本来就不是瞬间提升到3.0，而是在你要求的时间内按规定的比例，缓慢提升到3.0，多设置几个，做个短时间的预实验自己观察一下就知道了。

不能把，建议拆出来，用超声波超声

是不是用醇胺柱子好些？

一般情况是由于purge阀里面的滤芯脏了

我们也在做这个比对? 可以私信聊吗？

之所以药典及其他文献上写相对保留时间是因为，保留时间因方法的微改动，色谱柱的厂家不一致，色谱柱的实际长短不一样（有的切过），溶剂厂家及批号等原因做出来的保留时间会有所波动。但是出峰顺序不会改变，以及各组分的波动距离的百分比大致是相当的，所以文献上写的是相对保留时间。

水没问题的