外标法，有标准的。

没有吸光度的原因很多1、光路问题2、进样问题3、试剂问题等等

这是气相那块的吧 帮你转了

我之前做过，原子荧光的话空白值一直都是偏高的，你的四千多有点大，很大的原因是你的酸不够纯，一定要用优级纯，正宗厂家的，否则对仪器影响很大，一定污染了管路，很难清洗的；颜色是不是无色这个影响不大，一般最终的颜色是黄绿色，并不是传说中的无色

降低柱温，看看基线波动程度是否减弱。

需要做实验吧，估计应该效果更好。

我还在用啊，刚换了一个铷珠

我觉得没必要，可以加溶剂洗针。

六灯位，四灯位，两灯位原理不一样么？应该不能同时测定，只是省了换灯的麻烦而已吧

试试把尾吹流量调低点，再进样，我用仪盟的便携式A80曾经遇到过这种问题

最后用马弗炉高温烧它三四个小时，什么都干净。

针的初始位置校准到0点

PE的顶空进样器连岛津跟连安捷伦气相的接口是不一样的，再定一个跟安捷伦气相配套的接口就行了

没买过。。。没GC-MS。。

貌似木有，国外好像用原子吸收的多

为什么要强制过原点呢

可否告知仪器型号？

是一个 柱子 说明书的性能表格的一组数据 大致都在1 左右? 好像说是 面积归一 有点不太像

点火 平衡以后 是多少？

每天都检查一下，液面接近下限的时候就加蒸馏水到液面上限。