然后呢？这几种形态能一次测出吗？用什么仪器？

农残专用柱

完全可以拿下

水分有多大？加硫酸镁干燥行不行？

测空白了吗？是不是空白太高了，扣减空白后荧光值就成了负值了？

拆下检测器那头可拆的部件看看

做的什么项目？溶剂峰是不是也比正常的小呀》应该考虑一下漏气的问题

英年早逝，天妒人杰，致哀。

你要做什么啊！还有你出多少钱哪！

用过福立，北分的也听说过，貌似川仪以前也做过？

给你两个办法1：把蠕动泵的压块再压紧点2：要先把仪器关了，松开蠕动泵压块后再把气瓶关紧。

没考虑过，看了各位的意见，看来还是值得研究一下的

有可能是进样歧视造成的 建议进样口衬管内加石英棉试试

是不是软件使用方面的问题呀岛津的GCsolution总是出现一些莫名其妙的问题！

我以前也遇到过类似的问题，还原剂的浓度，载流的浓度，还有标准品介质酸度，都可能有影响的。

气相玻璃柱老化时要断开检测器，但是断开后那玻璃柱检测器那端长要放在那呢，就大家指点一下，可以把它倒过来吗，检测器端接在进样口端可以吗？

AFS的基线漂移是很正常的。一般就是要做20个校一下

不知道甲醇和乙醇的分离度如何，降低初始温度试试

你的载流空白是多少？标样出现负值是不是你的标样空白很高啊？加大灯电流，线性会好一点点。请指正

是不是DB-225极性比DB335高呀？