温度设置的关键是解决样品的分离度。

汞需要加重铬酸钾保存, 重铬酸钾的浓度为0.05%，浓度为10ppm或者100ppm比较能长期保存，半年应该没问题。有用户把汞标液加重铬酸钾保存在玻璃瓶中，200ppm,1年多了，还可以用.保存HG一般用玻璃瓶，因为玻璃瓶对HG的吸附比较小

这个是常见问题。自动进样器重起一下就好了。

要看你本身热导的性能好坏，以及参比的纯度，等等、、、、

问题原因找的很准，另外，两个检测器的对比也是一个亮点

某种条件可能发生了变化吧要说一千四的荧光值确实可以了！不用要求那么高。

是否是系统受污染了？

这里面虽然有写着原子荧光的样子，可是写得就像原子吸收的空心阴极灯的说明似的。

能不做当然最好。

原子荧光就是在砷汞锡方面具有优势，像Pb，Cd等原子吸收石墨炉比较优势，外国人好像用原子吸收，就不搞这个。

首先要保证载气纯度，然后350度烘烤过夜，还是不行只能更换检测池。

其实最应该看的是仪器操作手册

小于你需要的峰面积值就行。

主要是考古方面的快速定性分析,土壤里的汞.

样品空白高低与试剂纯度有关系

我今天调了一下，发现海光2202E型的炉高在5mm时，荧光强度是最高的，其他条件是仪器默认的条件！

哈哈，你先搞清楚自己需要，然后和厂家讨论，再比较一下，最后决定。

我这边是比较难点火

基本上没有固定的型号，只要差不多就能用

是否密封？