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应该是样品处理出了问题
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保证合适的氮氢比,用以保证最佳灵敏度。减少柱后死体积对色谱峰造成的扩散效应。
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从针孔放入少量水,稀盐酸,乙醇等,慢慢用针杆推推来来,反复多次试试。用注射器所带的细钢丝从针点通通试试。
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今天做实验走序列时,发现不出峰,其他都正常。检查之后发现是进样针堵了,郁闷啊!不知各位同行有没有遇到这样的问题!怎么将针堵塞的东西清洗出来 啊!
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换根毛细管,试试230能不能出,不出就是原毛细管残留了
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这个柱子应该可以用没有问题
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我们是山东滨州大有新能源有限公司,没用过进口的,听说价格是国产的好几倍,我们化验室用鲁南新科GC-8900T气相色谱4台,效果还可以。
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可以试试用溶剂通通,要是里面的样品黏住了就用电吹风吹热了再试。
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用空气把堵的东西打出
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买个真的酒做标液,试试
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阀针是用来调节流量大小的。在稳流过程中本身不能运动。? 阀工作的时候,P3与P2的压力差为固定值,就是弹簧的压力。? 如果提高P3(即P1),P3和P2压力差仍为定值,那么流量应该变化不大。
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初始温度35℃, 6min,后面的升温程序影响不会太大,我用吹扫补集,分流10:1,氢气流量30,空气350,尾吹25
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用肥皂水试试再不就用超声波清洗器洗一下
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那PE8000/8300就两块铝板怎么说?
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分配系数,极性以及沸点
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标样是如何保存的?最好低温密封保存,很有可能是挥发了 多长时间内呈下降趋势?
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用弱极性的柱子
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这个问题要看你的样品的性质适合哪种色谱柱,填充柱和毛细管柱都是可以进行程序升温的
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其实是一样的,AES早期的说法,OES才是严谨的叫法
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对于毛细柱影响几乎很小,可以不考虑,如果做的不如原来,你可调节下其它条件试下.