如果单从分离来考虑，试试NMP，这个肯定和苯能分开，就是不知道洗脱效果如何。

这个光靠理论去推测确实比较难！首先要了解出峰时间都与什么有关系？除了目标峰的沸点外，还与目标物质性质、色谱柱的性质（固定相的极性、柱子长度、柱子的直径），以及升温程序，柱流速，载气类型等都有直接的关系。

再次重装之后问题依然存在。

可能是大峰和小峰全算给大峰了，你重画基线添加小峰，小峰的面积从大峰中划走了，大峰面积也会减小。这时候基线可能也改变了，峰面积要缩小。

后处理过程中吗？没遇到过峰面积会变的还。

有机样品？标液和样品都是或者标曲和样品的浓度都极低

这个.....? 有哪位仁兄知道吗？

我们也做过正丁酰氯 主要是怕见水 见水就分解 溶剂选用的是二氯甲烷

仪器点火后，多稳定下。

熄火后，重新点炬，能坚持多久？

难道都没遇到这样的情况么

泡即可。。。

你这个稀释倍数太夸张了，都有7、8万倍，仪器稍微波动一点，换算回去误差太大了。最好是选一些弱线，稀释倍数小点来测。或者你用内标法，把RSD尽量控制在0.1%以内。

因为烧过一支矩管和线圈，当时放了也就36天，看着挺干净，结果一点火噼啪一声，线圈外面的胶烧没了，对应那块的矩管也烧化了

一般载液用1-2%硝酸，冲洗的话可以5-10%硝酸不等

10ML定容，如果不赶酸，溶液酸度50%或以上。赶酸，太麻烦，纯人工操作，费力。

应该平时就注意进样针的维护，这样才能避免啊！

应该是样品处理出了问题

保证合适的氮氢比，用以保证最佳灵敏度。减少柱后死体积对色谱峰造成的扩散效应。

从针孔放入少量水，稀盐酸，乙醇等，慢慢用针杆推推来来，反复多次试试。用注射器所带的细钢丝从针点通通试试。