操作简单，维护也简单。

安捷伦的叫EPC 岛津的叫AFC是一个东西！

氢气是用发生器还是用钢瓶装的那种呢，其实那么大的流量变化，影响也不是很大。用皂泡检测一下看看是否漏气。

看看是不是漏气了吧

关掉所有电源开关和仪器操作软件后再重启看看

用安的GC,和GCMS,感觉仪器总体还是很不错的，很少出毛病！

我用的也是A气相和气质，都不错。挺好挺方便，不过个人而言，比较喜欢气质工作站和数据处理软件。气相的有些死板

如果是说不同品牌、不同型号，其可比性不可一概而论：侧重点不同，比如价格、用途等等

我们同时用A的GC和GC-MS，简短的说：GC定量，GC-MS定性

如果有钱，就直接买色谱纯的用好了

甲醇应该先出来,或单独进一个甲醇，定峰位置

做无机物？还是有机碘啊？建议你用ICP做，或去色谱区问问，我帮你转到色谱吧。

有没有可以直接进样的进样口?有的话,可以跟直接的峰面积或峰高比较一下.

如果是恒流状态，载气压力随着柱子温度变化而变化，是正常的。

塑料瓶会吸附汞，这个由塑料材质决定吸附能力得大小，由汞标液浓度高低来决定微量吸附对最终结果得影响。同样，玻璃瓶也会吸附，材质也是一个决定因素。在这种情况下，一般汞使用玻璃＋酸＋重铬酸钾来保存，可以有效避免损失，但是也只限于高浓度情况，这就是为何国家标准物质使用安培瓶易碎包装得缘由。我认为，高浓度得汞溶液可以低温保存，最好是玻璃瓶，低浓度（原子荧光上机使用标准曲线）最好是随用随配，或者注意浓度得变化。

1.检查色谱条件是否正常，温度、柱流速等2.系统是否漏气？

峰面积有没有变化？

灯没有亮吧，我现在用的汞灯每次都是用电子枪打燃的

条件没错的话，漏气应该蛮厉害

白色沉淀没有问题，如果是黑色的还需要加酸。