这俩东西不一样。。。。。

汞标准使用液建议是现用现配！

大概是柱子效率下降到不行了。可能该换新柱子了吧。。。

大问题没有哟，可以用钠盐，最好用钾盐。

流速没有稳定仪器温度没有稳定

大家有没有做过涂料的VOC，为什么烘烤法测出的是10%，气相法测的是3%，水分因素可以忽略

正常的ECD的放射性都能达到豁免指标，但最主要还是有没有门路批，没门路就只能一个一个的检测。

这是色谱理论，到后面肯定会越来越宽的，所以才在保证分离条件下尽量让峰早点出来。你觉得确实是需要计算的组分，不管斜率是多少，也得算进去。如果觉得斜率改小前面的峰太多，也可以前半段和后半段的斜率不一样

理论上说出峰时间就是指物质在柱子里跑的时间,既然你的溶质是一样的,又是同一根柱子,那应该是一样的,作用基理是一样的. 最多就是溶剂的出峰时间不同.当然这个只是只理论上.还要看溶剂溶质之间的作用等等.

分析16种塑化剂37min，10min的老化柱子时间；16种PAHs，1hour，10min的柱子老化。

如果组分较多，还是外标简单点内标物 不好找

试试老化色谱柱一下吧！

这个症状 像是 没看桥流的情况

载气要求较高，建议使用钢瓶气燃气和助燃的可考虑发生器

额。。。。。你这是求数据？

那请问注水的作用是什么呢？

安捷伦等待是正常的。

汇率错了吧现在还有用7.7的汇率的

不出杂峰了我整天一个劲期待我的GC-2014C不要给我出杂峰呢

因为原子荧光使用的是日盲光电倍增管，加上使用的是空心阴极灯所以可以使用非单色器