保留时间相差这么大，会不会不是乙醇峰。

把原先正常的样品再重新测定一下，看看出峰正常吗？

点火成功没有，检查机器有没有不对劲啊

一直出峰，是不是新柱子还没有老化？

地区不同，周围环境不同，含量也不同

检查一下是否漏气

做过的朋友们不知道你们的条件都是怎么设的！我按照药典的条件，顶空进样，只是在3分多的时候有一个峰，而且峰面积特别小。我又进了一针甲苯（纯甲苯，没有溶剂，直接进样），也是在三分多钟出峰。而且峰面积也有问题，不分流是7万多，分流比1：1峰面积只有1千，分流比15:1峰面积1百多。这个实验做的比较成熟的朋友能不能把条件拿出来分享分享！不胜感激！

1：载气流速和温度是否正确？2：是否漏气了啊。。。

首先想到的载气、压力及温度等条件的变化，然后是色谱柱、检测器等问题

可以将其串连于电路中用电热偶作感应器问问你们那里的电工不就得了

我也在想法呢

曲线第一点指0.00点吗？

说的专业一点！检出下限是通过计算得出的！大概意思是这样的：检测限一般情况下是指峰高相当于噪音的多少倍！在做含量和杂质的检测限时，倍数是不一样的！含量一般是仪器噪音的3倍！杂质好像是10倍！

这个还真没见过，汗！！

这种算法没遇到过，学习学习

这个主要看你的样品的均匀度和消解过程中的平行性的控制能力，酸度应该没有太多的影响。

加入了硫脲后，怎么处理的？

环己烷 是液体，怎么会不溶？你用的什么溶剂？

想硫酸这种常用试剂用最近的生产厂家就好了，就好是一些大厂的，如空白值过高，换一瓶就可以了，不会每一瓶都那么高的，我用的是北京的，应为我们离北京最近，质量还可以。

环保局没有认证仪器的权力。