建议做，因为仪器不同，实验室之间的重现性也不一样

CCl4用FID确实不合适，灵敏度很低，实在不行就增加进样体积！

国产的就可以了福立-9790还可以

安捷伦7890A、7820A和6890N主要差别在哪？

药品中的溶剂残留量测定一般都是用顶空法来做的，很少直接把药品（或用溶剂溶解后）直接进样的。你所说的衬管内有白色的物质，有可能就是你测试时的药品的主组份。如果你的样品规定一定要用直接进样法，可以在汽化室衬管内放入一些玻璃棉，再将汽化室的温度设低一些（150度左右），这个温度下一般溶剂都能充分汽化。

经常换柱子对仪器不会产生伤害。保留时间后移请关注你设定的分析方法，例如柱温、流速是否发生了改变。或者做同一样品用了不同型号或规格的柱子。

有检定规程的计量部门出检定证书，没有检定规程的出测试证书或校准证书

问题是就怕换了柱子,杂质峰也不一定能完全分开的.

我也遇到同样问题。但长时间老化的话，效率很低，不知道还有没有别的方法呢？

基体的影响，采用硝酸作基体试一下。

没用过ICP-MS，但两种仪器在检测器的原理都有很大的差异，方法上有差异是可以理解的吧。

看来得换新的了

应该不能，如果能那衬管为什么还要分呢？

离子色谱功能果然强大 不知道是哪家单位的离子色谱啊

相用icp测试稀土金属中的主量元素和少量元素，问一下如何选择稀土元素的谱峰（稀土元素干扰比较大），我用的是pe公司的800

问题必然出现在样品对色谱柱的影响上。但前移有些难解释。1701这个色谱柱，中等极性的气液色谱柱。即使你的样品溶剂在色谱柱上有存留，一般也是导致色谱峰出峰推迟，很少有提前的。一般是溶剂在固定液中存留导致膜厚增加，对组份的溶解增加，导致出峰发生推迟。难道你的色谱降温不够？导致出峰提前？但一般温度不降下来，无法开始第二次分析。长时间不分析，温度正常了，溶剂都流出去了，就恢复了。

另一个方法，为了控制三氟乙酸的质量，你可以用GC测杂质，面积归一法。 滴定法测含量，同样可以达到控制质量的目的。 因为GC测酸类的物质是拖尾。主峰不好看，会整响主峰的面积，但杂质的峰一般不错，控制杂质还可以。

柱接头上的石黑密封圈有用铜密封圈的？

大家有保存过夜的溶出样品吗？一般我们都是习惯当天做当天测，不保存过夜

完全可以，不过不同厂家ICP测这个效果不懂