仪器一般都是3倍检出限。

检测甲醇，极性太大，用ＨＰ－5的柱，还真是不行，就选用用-wax柱子或者peg-20柱子吧

这个方面的原创不少，可以搜一下。

原来也有用活性炭的，吸附能力强同时也吸附目标物

还是用凝胶净化吧，固相萃取不行。

出口的农产品农残检测一般是用与到岸方相近的检测方法比较好。

可能更高灵敏度的检测器能检出。

不用安预柱，先用一根柱子，保留时间定性，如果有检出，拆下再换一根不同极性的柱子，再进样判断是否阳性，如果还有检出，就能定性了。

我用的DB1701与vf1701有点区别，两个相邻的峰重合。在db上不重合，在vf上重合

把日常花费加上工人工资按年算加和，然后除以一年检测的样品量。

这是个什么样的能力验证，什么项目的？

我们就用的普通纯氩。不过的有时候氩气的质量确实不过关的。

我们的经验是：称取1克，马弗炉500度高温5分钟，然后10ml盐酸溶解，定容到50ml后，AAS分析。不过，有的样品没法做，你需要和供应商联系，获知他的成分后再确定前处理方法。

S、P等灵敏度都比较差，P应该可以做但S应该难做

克百威标液时间长了，会变成二个峰

我们是80度初温，溶剂峰不用管它。40度初温再升温太慢了。

找不到又是如何处理的呢

一定要搞清楚是哪里堵了。

俺们熄火的肯定不是这个问题

对于铬铁矿，应该使用碱性+氧化熔剂比较好。对于铂坩锅，可以使用碳酸钠＋硼砂（2：1）熔融。温度950，10分钟。挺好溶的。偏硼酸锂也是不错的。