C18比较通用。

（三）蛋白质的颜色反应? 1．黄蛋白反应 于试管中，加1mL蛋白质溶液和10滴浓硝酸溶液，直火加热煮沸，观察溶液和沉淀颜色。冷却后，再加入20滴10%氢氯化钠溶液，观察颜色变化。　2．与茚三酮的反应 在二支试管中，分别加1%赖氨酸溶液和1mL蛋白质溶液，分别加2滴茚三酮溶液，加热至沸，观察有什么现象？ 　3．与硝酸汞试剂作用——米伦反应 在二支试管中，分别加1mL 0.5%苯酚溶液和1mL蛋白质溶液，再各加0.5mL米伦试剂（不可太多），苯酚溶液出现玫瑰红色，而蛋白质溶液加热后出现沉淀，加热凝固的蛋白质呈砖红色，有时溶液也呈红色。 　4．蛋白质的双缩脲反应　(1) 双缩脲的生成 于干燥试管中，加0.2g～0.3g尿素，微火加热，尿素熔化并形成双缩脲，放出的氨可用红色石蕊试纸试验。试管内有白色固体出现后，停止加热。　(2) 双缩脲反应 上述产物冷却后，加1mL10%氢氧化钠溶液，摇匀，再加2滴2%硫酸酮溶液，混匀，观察有无紫色出现。于试管中，加1mL清蛋白溶液和1mL10%氢氧化铜溶液，再加1滴～2滴2%硫酸铜溶液共热，由于蛋白质与硫酸铜生成络合物而呈紫色。取1%赖氨酸溶液作对照，观察颜色变化。

能纯化的分解尽量循环使用，否则，应收集起来采用还原、高温燃烧处理。

咪鲜胺的特点熔点：46.5～49.3（纯度大于99%）℃沸点：208～210（26.7Pa，分解）℃蒸气压：0.48mPa(20℃)性状：纯品为无色结晶固体溶解情况：溶解度（25）；水中34mg/L，丙酮、二氯甲烷、乙醇、乙酸乙酯、甲苯、二甲苯，均＞600g／L，己烷约2.5g/L。以三氯苯酚为起始原料，经醚化、胺化，再与光气反应，后与咪唑反应即得咪鲜安。或以三氯苯酚为起始原料，经醚化、胺化，再与碳酰二咪唑反应，也可得咪鲜安．本品为碱性。稳定性：在日光下降解，在强酸强碱条件下不稳定。

看看相关的采样标准吧，应该有说明的。

看介绍，长得就象个大蒜根+萝卜英子

药用价值中药属性　　拐枣的种子拐枣具有医用价值，可治疗多种疾病。其果梗、果实、种子、叶及根等均可入药，中药称其果实为枳椇子。其药用最早见于《唐本草》。李时珍《本草纲目》说它“味甘、性平、无毒，有止渴除烦，去膈上热，润五脏，利大小便，功同蜂蜜”，是糖尿病患者的理想果品。“其枝、叶，止呕逆，解酒毒，辟虫毒”。拐枣果梗酿制的“拐枣白酒”，性热，有活血、散瘀、去湿、平喘等功效。民间常用拐枣酒泡药或直接用于医治风湿麻木和跌打损伤等症。特别是对地下、井下、水下、潮湿环境下从事工作和劳动的人，更具有保健作用。在中医上，其种子、木质入药，有清热、利尿、解酒毒之功效。古书中对其解酒毒，有很多趣闻记载。陆玑《疏义》云：“……昔有南人修舍用此木，误落一片入酒瓮中，酒化为水也”。元代《本草衍义补遗》中记有：“一男子年三十余，因饮酒发热，又兼房劳虚乏。乃服补气血之药，加葛根以解酒毒。微汗出，人反懈怠，热如故。此乃气血虚，不禁葛根之散也。必须鸡距子解其毒，遂煎药中加而服之，乃愈”。《本草纲目》中也记有：“枳椇，《本草》只言木能败酒，而丹溪朱氏治酒病往往用其实，其功当亦同也。按《苏东坡集》云：眉山揭颍臣病消渴，日饮水数斗，饭亦倍常，小便频数。服消渴药愈年，疾日甚，自度必死。予令延蜀医张肱诊之。笑曰：君几误死。乃取麝香当门子以酒濡湿，作十许丸，用棘枸子(枳椇子)煎汤服之，遂愈。问其故。肱曰：消渴消中皆脾弱肾败，土不制水而成疾。今颖臣脾脉极热而肾气不衰，当由果实、酒物过度，积热在脾，所以食多而饮水。水饭既多，溺不得不多，非消非渴也。麝香能解酒果花木毒。棘枸亦胜酒，屋外有此木，屋内酿酒多不佳。故此二物为药，以去其酒果之毒也”。其木汁入药，可治狐臭。《本草纲目》载有一例云：“用橘枸树(即拐枣)凿孔，取汁一二碗，用青木香、东桃、西柳、七姓妇人乳，一处煎一二沸。就热，于五月五日鸡叫时洗了，将水放在十字路口，速回勿顾，即愈”。此说带有迷信色彩，可能有些玄虚

快检行业普遍的问题是，快速与准确不可兼得，很容易出现假阳性或者漏检

你有没有加上酸回流装置啊，比如在消解的小烧杯上加个表面皿，另外刚开始一个阶段温度提高点！

我们做为食品检验者,大家都在检测吗

故错误的是(A)沉淀杂质多时，用热水洗涤以除去杂质

最后要经过焙烘成型的啊，我们就是这样套用的

既然是同分异构体 那为什么一个峰变大，另一个基本不变呢？

占位备用07

重金属检测昨天才刚刚开始

NYT 2006-2011和AOAC都有

认为用一根能好点

D、同一个试验使用同一台天平

很给力，就是羡慕原创作者

氰戊菊酯有4个光学异构体（SR+RS +SS+RR异构体），但在一般气相色谱条件中只有2个峰：氰戊菊酯Ⅰ（SR+RS异构体）、氰戊菊酯Ⅱ（SS+RR异构体），气质联用仪，DB-5柱出峰情况是：SR+RS异构体一个峰（在前）、SS+RR异构体一个峰（在后），均无法分离，每个峰里包含2个异构体对氰戊菊酯残留量只需使用峰面积加和进行定量即可，但对于高氰戊菊酯（SS异构体），由于其与氰戊菊酯Ⅱ的RR异构体重叠，一般只能进行初筛测试，若该项目有检出，则需使用高氰戊菊酯单标结合手性色谱柱进行确证和准确定量。