为什么要用这么毒的纯物质配制，买标物中心的标液不行吗？

盲样的编号是撕掉的三

没有做过，还真不知道前处理方法食品标准估计不能作为参考

? 上，加酸处理

可以考虑用溶剂萃取的方法

你的样品是按照固体称重的，最后的结果就应该是mg/kg

应该可以的? 如果检出限不够? 就蒸发富集呗

降低浓度可以，或者浓度不降低，旋转燃烧头一定的角度就可以解决问题了

建议参考NYT 1121或NYT 87-88

我感觉也不对劲啊 怎么会差那么多呢？讲讲你是怎么稀释的！

购买的标准溶液都有证书，上面有配制介质

嗯，不影响实验测试的，不好看而已问题不大

是奥沙利铂中银的测定？样品溶液吸光度高于最高标准点吸光度后得到的值是不太可靠，但也不会偏离很离谱，在能够保证样品合格的情况下，这个做法也是可以的。

吸光度在正常范围内减小，也是对的

新版对LIMS系统是认可的。这对提高实验室的管理，减轻劳动量，逐步实现无纸化办公有好处的。

看做什么样品，一般还是要加的。。。。

设备校准不一定是非要那个机构做，你可以重新找符合资质的机构。

是啊，找瑞利要嘛

我做蔬菜样时以前常用生物样品标准物质GSB-5(圆白菜)作为质控样，每次称样量为0.5g左右，加7ml硝酸+1ml双氧水，微波消解，从未爆过。供你参考

如果不把全过程写出来，你再急大家也帮不上忙