氧化乐果、甲胺磷、乙酰甲胺磷不出峰往往是进样口的问题

研磨机不用校定。

可以写写这方面的原创，分享分享。

小的普通鸡蛋和笨鸡蛋区别用肉眼看不明显。。。

做过这两种，同问能不能转化

715快，7000元素多了的话就慢了，它是一个一个谱线出来的

你好。我想问下加标还要加2-4二甲基苯胺？

ELISA方法假阳性多，检出还要做确证

测Fe基的样品后是会影响其他样品测试，对其他元素会有干扰

LZ不知道自己要测什么元素吗？

一点火就灭可能拘管里有水汽

按照实际的情况来做比较好，因为核查的是你实际工作中设备能力。

应该是调谐的问题，当然还有可能是功率放大部分的问题。

多色器未稳定? 说明仪器未稳定好，多花些时间吹扫。

标液标定要严格按照GB/T601标准溶液制备滴定准则去做

可以静置一段时间直接上机

那就加高氯酸

偏离不多的话，不同厂家会给出，客户调节波长的方法。但是仪器用的不熟练的，就算了吧，还是等工程师吧波长偏离，多是和实验室环境有关，温湿度，震动等

不带自动进样器130W基本上能拿下！

实验室湿度问题不容忽视，除湿机和空调必不可少，有些实验室要注意冷却循环水机的作用，比如冷却循环水有冷却感应线圈，点火前记得留意下感应线圈是否有水滴