条件改变了，参数改了都需要重新做标准曲线的。

内标浓度不同，定量记算不准，重新再测一次

这三个RSD偏大最有可能的是泵卡的不合适。可以按照仪器厂家的要求，先把泵卡好而后做一下自动调谐。

标准全名是什么啊

先对波长较准下，然后换新的空白试试。

什么意思？元素可以同时测量的呀？

看你处理的程序，一般是需要赶酸的。

样品中铜的理论值是多少，测试结果偏高多少？计算浓度是曲线拟合后，标液的测试值，每天仪器状态不同，环境不同，测相同的标液，其曲线拟合有差异，标液的计算浓度值也会有差异。

不好说，得看你的样子情况

煤的重金属没有测过，估计很难消解好。汞的赶酸温度不能高了

我觉得，吸附材质选择，应该看过滤膜的本底值，这个要找高手问问

仪器管线有残留了，长时间置换冲洗。

塑料的成本比玻璃高吧

看看有没有氢火焰生成，测硒用10%酸度试试看

碱熔也有使用硼酸锂和偏偏硼酸锂混合物的

我之前做的时候也遇到过，后来是因为瓶子不干净，我这边瓶子单独泡的，酸的浓度高一点，效果好多了，希望对你有用

重复做第三次了吗，有没有继续增加的现象？

可以从操作软件上看得到双向操作都能得出，市面上品牌，具体型号等也是可以搜到的

样品与样品检测之间，延长冲洗时间，是否可以？

各地的乙炔价格肯定会有很大差异