完全按照国标中的没有错，我们好长一段时间一直用这个检测方法，没有问题。现在改用气相色谱了。品红-亚硫酸如有颜色，可按照国标中的用活性炭吸附过滤。其实颜色不重的话完全没必要用活性炭，至少我们不用，不行的话重新配制就OK了。标液如果不显色可照标准重新配置一下药品，注意甲醇的标液要在冰箱中保存。如甲醇的时间过长，低浓度的是不显色。

这东西来不得半点马虎，必须按要求去做，否则会出现意想不到的问题

旁氏有一系列的润肤露中说含有“茄红素”，不知道是不是一个东西呢？

和牛奶中抗生素药物的残留量有很大关系，另外也无法确定样品本底是否有干扰，所以无法进行定量。

我是在微生物发酵车间工作的车间主任，你想固体发酵，而又不霉变。一般是先把原料放在一个密闭的不锈钢容器中高温灭菌灭活，同时充入经过０.２ＵＭ的过滤膜除菌气体，使容器的内外压压差至少保持０.５个大气压．再把发酵菌投人到原料中，就可以发酵。

大部分速测仪都是根据GB/T 18630—2002 蔬菜中有机磷及氨基甲酸酯农药残留量的简易检验方法 酶抑制法 来研制的！

放少量无水硫酸钠除水。

可是它很轻质的不能沉到水中

找一找呀！多的很！

尤其是知道很多食品的监管不到位，但是没有办法，除非移民去发达国家和地区。

做农药多残留分析，一般回收率在70%-130%就可以！

用硅胶柱层析的办法就可以了，查一下辣椒色素溶于何种溶剂用他做流动相洗脱就可以了，如果不能完全分开，在调整一下极性。为了能节省时间，先用薄层来试。

用正己烷/石油醚/二氯甲烷-丙酮混合溶劑提取，弗洛里硅土凈化。

酒精灯也很实用的

回收率实验

超声是个很快的方法

农药的多残留检测在国内目前好像也有同时检测上百种的，个人认为检测的仪器条件和前处理及数据处理也是需要特定的水平。

算法有问题，这里指的是含水的糖精钠，

SB/T10377-2004 粽子66.5? 微生物指标检验6.5.1? 新鲜类按GB/T 4789.24方法测定，样品取剥去粽叶后的粽体。6.5.2? 速冻类按GB/T 4789.33方法测定，样品取剥去粽叶后的粽体。6.5.3? 真空包装类按GB/T 4789.26方法测定。

农业部有卖的，是溶液，不过浓度较低，100ppm。