误差要根据不同的元素而定

WAX柱可以没FFAP柱，不知能不能分开

看看你的炬管的是不是积液了，最中间那个小管那，看看靠近出口处是不是有液滴。我以前也遇到过这样的情况，把炬管拆下来洗了，吹干。是雾化器的问题，雾化的液滴太大了。

这个有很多资料的

可以配置混标,但要在标液里加盐酸10毫升络合汞,防止残留进样系统.

为什么不能连续灭火点火。。。关了马上再点会怎么？

还没做过吹扫.真要是需要吹3个小时,我一瓶高纯氩大半瓶都去掉了.

请告知什么气体里面的？含量大约是多少？你目前有哪些仪器和色谱柱？

可以用熔融法你分析含量是多少

我参照大家的方法试试。以前买过国产的HPLC级试剂，比分析纯的好一些，但还是有不少的干扰杂质。不知道进口的会不会好一些。

请详细列一下你的条件参数，这样大家才好讨论。

没做过类似的样品

不错多有收获

过滤器? 滤膜用的什么材质的？有可能膜材质引起吸附

难以理解你那个客户

为什么大家不讨论讨论呢？其实单道的仪器和现在所谓全谱只读有很大区别的。有相当的优势，也有缺点。大家讨论下。或者发表下看法

是标气还是标液？

ICP用氩气净化器比较好，对仪器有保护作用，如果你们保证气体质量，也可以不用换的

汕头西陇天津大茂广州光华都可以啊。

一般是有机溶剂挥发。